Il s’agit d’une étude de phase 1, ouverte, first in human, évaluant le BMS 986460, un dégradeur oral du récepteur aux androgènes (AR), chez des patients atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC).
Le rationnel repose sur les mécanismes de résistance aux hormonothérapies standards : la dégradation ciblée du récepteur AR pourrait permettre de surmonter la résistance aux hormonothérapies antérieures et favoriser davantage la mort des cellules tumorales prostatiques. 

Les patients avec carcinome épidermoïde de la tête et du cou, rechutant <6 mois après radiothérapie et traitement au platine ont un pronostic très défavorable et des options thérapeutiques limitées. Pour ces patients, le traitement standard est le nivolumab.

L’hypothèse d’un traitement associant ficerafusp et  nivolumab par effet synergique des voies d’actions est d’apporter un bénéfice clinique supplémentaire pour ces patients.

L’objectif de l’étude est de comparer le taux de réponse objective chez des patients traités par ficerafusp et nivolumab versus nivolumab seul.

Évaluer l'efficacité du médicament de l’étude, le Ris-Rez, contre l’ostéosarcome et contre les sarcomes des tissus mous, chez des participants à partir de 12 ans.

• Cohorte 1 : les participants avec un ostéosarcome seront répartis aléatoirement pour recevoir l'une des deux différentes doses de Ris-Rez, avec ou sans G-CSF (qui fait augmenter la quantité de globules blancs).

• Cohorte 2 : Les participants avec un sarcome des tissus mous recevront tous la même dose de Ris-Rez

Cet essai s’adresse aux personnes atteintes d’un cancer colorectal métastatique contrôlé pendant un temps par une première chimiothérapie, mais qui a fini par évoluer défavorablement. L’objectif est d’évaluer une nouvelle stratégie de deuxième ligne associant une chimiothérapie classique (FOLFOX ou FOLFIRI) à un médicament oral anti-angiogénique, le fruquintinib. Cette association est comparée à la chimiothérapie standard actuellement recommandée associée au bevacizumab.

Cette étude vise à déterminer si l’ajout d’une chimiothérapie administrée en amont ou en aval de la chirurgie d’exérèse améliore le pronostic des patients atteints d’un sarcome des tissus mous localisé à haut risque de rechute.
Certains patients présentent en effet un risque élevé de développer des métastases malgré un traitement standard de la maladie.

Ce risque est déterminé grâce à la signature moléculaire CINSARC, réalisée sur un échantillon tumoral.

• Pyxis Oncology, Inc. (the Sponsor) is sponsoring a research study (trial) to see if a new medicine not yet approved for market, named PYX-201, will help in the treatment of advanced solid tumours (tumours that have spread beyond their initial site) and how safe it is to use in people.
• PYX-201 was developed to target advanced solid tumours that do not respond to conventional anti-tumour therapies.

Il s’agit d’un essai FIH de phase 1/1b, ouvert, multicentrique et international, visant à évaluer la sécurité, la tolérance (incluant la dose maximale tolérée et les doses d’intérêt), la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité préliminaire de l’AMG436, en monothérapie ou en combinaison, chez des patients atteints de cancers solides MSI‑H/dMMR.

L’étude comporte deux phases incluant 4 parties au total :

1. Phase exploratoire de doses (Année 2026)

Essai portant sur le traitement par socituzumab govitecan et pembrolizumab chez des patientes atteintes de cancer du sein triple négatif avec maladie résiduelle après traitement néoadjuvant et chirurgie et comparaison avec le groupe recevant le traitement de choix du médecin. 

Essai de phase Ib multicentrique, en ouvert, évaluant le tarlatamab en association au ZL-1310 avec ou sans anti-ligand 1 de mort cellulaire programmée (anti-PDL1) chez des participants présentant un cancer bronchique à petites cellules (CBPC). Cet essai sera mené en 3 parties.

Palazestrant in combination with ribociclib for the first-line treatment of ER+, HER2- advanced breast cancer. Study treatment will be administered in 28-day cycles. The primary end point of the study is PFS as assessed by the investigator.

Le palazestrant en association avec le ribociclib pour le traitement de première ligne du cancer du sein avancé ER+, HER2-. Le traitement de l’étude sera administré selon des cycles de 28 jours. Le critère d’évaluation principal de l’étude est la survie sans progression (PFS), telle qu’évaluée par l’investigateur.