L’essai PRE-ACT-01 s’adresse à des patientes atteintes d’un cancer du sein avec indication d’irradiation des ganglions lymphatiques régionaux.

Le traitement conventionnel des cancers de la cavité buccale repose sur la chirurgie et la radiothérapie postopératoire (poRT). Les lambeaux sont habituellement inclus dans la zone de poRT à haute dose bien qu'il s'agisse de tissus ectopiques non tumoraux. Réaliser la poRT en épargnant partiellement le lambeau pourrait ainsi permettre de garantir le contrôle tumoral local, tout en réduisant les toxicités radio-induites et en améliorant les résultats.

Les patients seront randomisés (ratio 1:1) entre :

POP ELA est une étude préopératoire qui évalue l’efficacité et la tolérance de l’elacestrant en monothérapie par rapport à l’elacestrant avec suppression ovarienne par agonistes LH-RH chez les patientes pré ménopausées ayant un cancer du sein RE+/HER2- stade I-II et un Ki67 ≥ 10% et ≤ 30% avec indication à une chirurgie première.

Les patientes incluses seront randomisées par tirage au sort soit à recevoir l’elacestrant en monothérapie pour 28 jours soit en association avec un agoniste LH-RH au 1e et au 29e jour, avant de passer au traitement opératoire.

Cet essai clinique de phase I, parrainé par Captor Therapeutics, étudie l’innocuité et l’efficacité du CT-01, seul ou en association avec l’évérolimus, chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) intermédiaire ou avancé. L’étude est ouverte, ce qui signifie que tous les participants et les chercheurs connaissent les traitements administrés. L’essai vise à déterminer les doses les plus sûres et les plus tolérables de CT-01, à la fois en monothérapie et en association avec l’évérolimus, un médicament anticancéreux non encore approuvé pour le traitement du CHC.

L’essai Acsé Pemigatinib évalue sur un inhibiteur de tyrosine kinase utilisé dans le traitement des cancers solides caractérisés par une altération sur un des gènes de la famille de gènes FGFR (FGFR1, FGFR2 ou FGFR3).

Le pemigatinib est d’une thérapie ciblée, dont l’activité se porte spécifiquement sur les cellules tumorales porteuses d’une anomalie sur l’un des gènes FGFR. Il est actuellement réservé aux patients adultes atteint d’un cancer des voies biliaires avec une fusion de  FGFR2.

Il s'agit d'une première étude chez l'homme évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du BGB-58067, un inhibiteur de la protéine arginine méthyltransférase 5 (PRMT5) qui coopère avec la méthylthioadénosine (MTA), en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant un déficit en MTAP.

L'étude sera menée en 2 phases : la phase 1a (augmentation de la dose et extension de sécurité) et la phase 1b (extension et optimisation de la dose).

Etude randomisée évaluant la tolérance du Lu177-Dotatate (Lutathera) administré chaque 8 v 16 semaines chez les patients atteints de tumeur neuro-endocrine digestive, dérivé de l’intestin moyen (jejuno-iléale et colique droite), avancée lentement évolutive (nom de l’étude RIALTO)

Il s’agit d’une étude de phase II en ouvert, multicentrique et à bras unique visant à déterminer la sécurité d’emploi et l’efficacité de MB-CART2019.1 chez des patients pédiatriques et adolescents (âgés entre 6 mois et < 18 ans et peser au moins ≥ 6 kg) atteints de néoplasmes à cellules B matures récidivants/réfractaires (r/r) qui ont récidivé après un ou plusieurs traitements antérieurs, y compris les patients atteints d’une maladie réfractaire primaire.

Environ 31 enfants et adolescents participeront à cette étude.

BL-B01D1-LUNG-101 est une étude clinique, de phase 1 dont l'objectif est d'évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du BL-B01D1 chez des sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique ou inopérable. 

Les patients doivent avoir reçu au moins une ligne de traitement standard et ont un cancer considéré comme réfractaire aux soins standard ou un cancer pour lequel aucun traitement standard n'est disponible.

L’objectif de cette étude est evaluer une strategie de desescalade therapeutique chez de patients diagnostiqués avec un cancer de la prostate métastatique hormonosensible qui sont des bons répondeurs sous un traitement de référence, soit une double hormonothérapie avec ou sans radiothérapie de la prostate ou chimiothérapie . Grâce à ce traitement, le taux d’antigène prostatique spécifique (PSA) aurait atteint une valeur faible (inférieure ou égale à 0,2 ng/ml).