Contexte de l’essai : Les chercheurs sont à la recherche d’un meilleur moyen de traiter certains cancers du sang. Chez les personnes en bonne santé, de nouvelles cellules sanguines se développent dans la moelle osseuse, qui est la partie molle à l’intérieur de certains os. Dans les cancers du sang, les cellules sanguines ne se forment pas correctement dans la moelle osseuse. Ces cellules cancéreuses passent ensuite souvent dans le sang ou dans le système lymphatique, qui comprend les ganglions lymphatiques.

Cette recherche s’adresse aux patients atteint(e) d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc), d’un lymphome T périphérique (LTP) ou d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) qui a récidivé ou ne s’est pas amélioré avec un précédent traitement. Dans cette étude, nous examinons le SGN-35C pour savoir s’il est efficace pour certains types de lymphomes récidivants ou réfractaires et pour connaître ses effets indésirables. Le SGN-35C est expérimental.

L’étude IDeate-Pantumor02 évalue un nouveau médicament expérimental chez des personnes présentant un cancer réfractaire aux traitements standards. L’étude vise à déterminer la sécurité d’emploi du produit expérimental, ainsi que son efficacité pour ralentir ou arrêter la propagation du cancer.

Nous recherchons des personnes qui répondent aux critères suivants :

Cette étude clinique vise à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité préliminaire d’un nouveau médicament expérimental appelé DS6000, portant également le nom raludotatug déruxtécan (R-DXd), chez des participants atteints de cancers gynécologiques (cancer de l’endomètre, cancer du col de l’utérus et cancer de l’ovaire) et de cancers génito-urinaires (cancer urothélial et carcinome rénal à cellules claires [CRCC]). Le R-DXd est un médicament conçu pour cibler une protéine appelée cadhérine-6 (CDH6). La protéine CDH6 est largement exprimée dans différents types de cancers humains.

Cette étude évalue de nouveaux médicaments livmoniplimab et budigalimab dans le traitement du carcinome urothélial métastatique.

L’objectif est de déterminer si l’association du livmoniplimab et du budigalimab permet de réduire la taille des tumeurs ou de retarder leur croissance, par comparaison au traitement standard par chimiothérapie.

L’essai clinique MEVPRO-1 comprendra environ 600 patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique. L’objectif de l’étude est de déterminer si le traitement à l’étude [(mévrométostat)] pris en association avec un traitement standard (enzalutamide) est sûr et permet de ralentir ou d’arrêter le développement du cancer de la prostate métastatique, en comparaison du traitement standard seul (enzalutamide ou docétaxel).

L’association Cabozantinib– Nivolumab est un traitement de référence contre le cancer du rein à cellules claires avancé. Néanmoins, les essais cliniques ayant démontré son efficacité n’incluaient que peu de patients de plus de 70 ans. La tolérance et l‘efficacité de cette association sont donc incertaines chez les patients âgés.

Les cancers des voies urinaires (cancer de la vessie et des uretères) se traitent principalement avec de la chimiothérapie en cas de métastases. Si celle-ci n’est pas suffisamment efficace, une immunothérapie peut être utilisée. Cependant, tous les patients ne sont pas sensibles aux immunothérapies. Dans cette situation, les solutions manquent parfois.

Une possibilité est d’être traité avec l’IMMU-132 qui constitue une nouvelle classe de médicaments que nous appelons anticorps conjugués.

En France, les cancers du larynx et de l’hypopharynx sont en diminution mais on note encore environ 5000 cas par an. Un des traitements de ce cancer est la chirurgie d’ablation de la tumeur sous forme de laryngectomie totale ou pharyngo-laryngectomie totale.

Il s'agit d'une étude sur un médicament expérimental pétosemtamab chez des participants atteints d'un cancer de la tête et du cou. Le pétosemtamab est un anticorps d'immunoglobuline G1 (IgG1) qui interagit avec des protéines de votre corps appelées EGFR et LGR5, des cibles exploitables pour ce cancer.

Il s'agit d'une étude multicentrique de phase 3, ouverte, randomisée. Les patients seront randomisés de manière 1:1 dans les 2 bras de traitement possibles. Dans les deux bras de traitement, le traitement sera administré par voie intraveineuse (IV).