L’évolution technique et l’amélioration du confort des chaises roulantes pourraient contribuer à la diminution des douleurs provoquées par le transport interne. Cette étude sera proposée aux patients hospitalisés à Gustave Roussy nécessitant un transport interne vers un service d’examen (Imagerie). L’objectif de l’étude est d’évaluer l’effet de 2 dispositifs (un dispositif de connexion du pied à sérum aux chaises roulantes et une nouvelle assise) sur la prévention de la douleur lors du transport interne de patients atteints d’un cancer et suivis à Gustave Roussy.

Type de cancer :

• Mélanome pour la part 1
• Mélanome pour la part 2
• Mélanome, Cancer tète et cou, cancer œsophage et cancer poumon pour la part 3

L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité, la tolérance, le PK, la pharmacodynamique ainsi que l’évaluation antitumoral préliminaire de la molécule (PF-08046031), elle comprendra 3 parties : Une escalade de dose, une optimisation de la dose et une extension de dose.

La protéine de mort cellulaire programmée (PD-1) est un récepteur exprimé à la surface cellulaire des lymphocytes activés (système immunitaire). Il interagit avec le ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1) ou le ligand de mort cellulaire programmée 2 (PD-L2). Cette interaction limite l’activation des lymphocytes et l’emballement du système immunitaire mais limite également sa capacité à éliminer les pathogènes et cellules tumorales.

L’étude Horizon 02 est une étude de phase I-III pour les patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable de stade I-III, sélectionnés selon leur statut mutationnel. Tous les participants à cette étude se joindront à un groupe de traitement qui correspond à leur statut mutationnel du CBNPC. Ils recevront une thérapie ciblée sous forme de pilule à avaler. Une thérapie ciblée peut être administrée avant et/ou après la chirurgie. Une chimiothérapie standard sera également administrée avant ou après la chirurgie sous forme de goutte-à-goutte dans une veine (perfusion).

Il existe un besoin important de meilleurs traitements, en particulier pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique et présentant une mutation spécifique du gène KRAS (KRAS G12C).