Cette étude porte sur le médicament expérimental pétosemtamab chez des participants atteints d’un cancer de la tête et du cou préalablement traité par immunothérapie. Le pétosemtamab est un anticorps de type immunoglobuline G1 (IgG1) qui interagit avec des protéines présentes dans votre corps, appelées EGFR et LGR5. Cette interaction pourrait aider votre système immunitaire à combattre votre cancer.

GRAALL-2024 : essai international de phase 3 randomisé pour des patients âgés de 18 à 65 ans, atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ou d'un lymphome lymphoblastique (LL), nouvellement diagnostiqués et non traités auparavant.

Le protocole est divisé en trois cohortes selon le type de leucémie : GRAALL-2024/B (LAL B Ph-), GRAALL-2024/T (LAL T) et GRAAPH-2024 (LAL B Ph+).

Apprendre si le SG peut améliorer la durée de vie et retarder la croissance ou la propagation de la maladie chez les patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre, par rapport à la chimiothérapie (doxorubicine ou paclitaxel).

Chaque cycle sera de 21 ou 28 jours, en fonction du produit à l’étude / Une visite de fin de traitement environ 30 jours après votre dernière dose / Puis un contact est prévu toutes les 12 semaines

Etude international de phase III d’une durée d’ environ de 8 ans. L’étude comportera 3 périodes : une phase de sélection d’un durée 4 semaines, la phase de traitement de 5 ans et la phase de suivi à long terme.

Population: 220 Patientes préménopausées souffrant d’un cancer du sein invasif non traité ER-positif/HER2-négatif confirmé histologiquement, de stade I, de stade II ou de stade III opérable (à l’exclusion de T4). Tissu tumoral disponible et Ki-67 ≥ 10 % dans la biopsie diagnostique.

Une enquête française a été menée en collaboration avec les associations : Seintinelles, "Patients en reseau - Mon Reseau Cancer Du Sein", et la Fondation ODYSSEA, afin d'explorer, parmi les patientes atteintes d'un cancer du sein HR+, les préférences concernant la gestion des symptômes de l’hormonothérapie. Dans cette enquête, les patientes ont montré un grand enthousiasme pour l'utilisation des outils digitaux qui aident à la gestion des effets secondaires.

Cette étude évalue les effets du Dato-DXd en association avec l’osimertinib ou du Dato-DXd en monothérapie par rapport à un doublet de chimiothérapie à base de platine chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm) dont la maladie a progressé sous un traitement antérieur par osimertinib.

Les participants seront affectés de manière aléatoire à l’un des bras d’intervention suivants :

L’objectif principal de cette étude est de comparer si le BMS-986489 utilisé avec des médicaments de chimiothérapie permet aux personnes de vivre plus longtemps que les personnes qui prennent des médicaments de chimiothérapie et de l’atézolizumab.

Les objectifs secondaires de cette étude sont de comparer les paramètres suivants dans les deux bras de traitement :

L'objectif de cette étude est de déterminer l'efficacité et la sécurité de l'acasunlimab (un anticorps expérimental également connu sous le nom de GEN1046 ou DuoBody® PDL1x4-1BB) en association avec le pembrolizumab (un autre anticorps, connu sous le nom de KEYTRUDA®) par rapport à celle du docétaxel (une chimiothérapie standard chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique).

Les participants seront affectés à l'une des deux thérapies actives suivantes :

Les participants à cette étude sont atteints d’un cancer Broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) éligibles à une chirurgie.

L’objectif est de savoir si, après chirurgie, un traitement associant le V940 (conçu spécifiquement pour chaque participant) et le Pembrolizumab (immunothérapie) permet de prévenir la réapparition du CBNPC.

L’étude se déroule comme suit :

Avant la chirurgie : association de chimiothérapie et immunothérapie (Pembrolizumab) chaque 3 semaines pendant 3 mois.