Le JNJ-90301900 (NBTXR3) est une solution pour injection intratumorale à base de nanoparticules d’oxyde d’hafnium (HfO2). Lorsqu’elles sont injectées directement dans la tumeur et activées par des rayons ionisants, ces nanoparticules augmentent la mort des cellules tumorales sans ajouter de toxicité aux tissus sains adjacents exempts de produit injecté.

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’ABBV-969 en monothérapie chez des patients atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm).

L’étude se compose de 2 parties : une augmentation de la dose en monothérapie ; et une extension de la dose en monothérapie, qui permettra une randomisation d’environ 60 patients en deux ou trois niveaux de dose afin d’optimiser la dose d’ABBV-969.

La durée de l’étude sera d’environ 3 ans et comprendra une période de sélection, de traitement et de suivi.

Cette étude évaluera l’efficacité et la sécurité du bélantamab mafodotin associé au lénalidomide et à la dexaméthasone (BRd) par rapport au daratumumab associé au lénalidomide et à la dexaméthasone (DRd) chez les participants atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué
qui ne sont pas éligibles pour une greffe de cellules souches.

L’objectif principal de cette étude de phase 3 est d'évaluer si BRd prolonge la survie sans progression (PFS) et/ou améliore le statut négatif de la maladie résiduelle minimale (MRD) par rapport au DRd.

Cette étude comparera les effets du quizartinib par rapport au placebo en association avec la chimiothérapie chez des participants atteints d'une leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée avec une duplication interne en tandem (ITD) de la tyrosine kinase 3 de type FMS (FLT3).

L’objectif de cette étude est de déterminer la posologie, la sécurité d’emploi et l’efficacité appropriées du médicament à l’étude IPN01195 chez des adultes atteints d’un type spécifique de tumeurs solides avancées.

Partie A : escalade de dose. Partie B : confirmation de dose.

Les patients inclus dans la partie A, après une période de sélection de 28 jours maximum, recevront le médicament deux fois par jour pendant des cycles de 28 jours, puis une visite de fin de traitement. Des visites sur centre sont prévues au jour 1 de chaque cycle ainsi qu’au jour 15 du cycle 1.

LySARI est une étude multicentrique internationale, randomisée, chez des patients atteints de carcinome épidermoïde latéralisé de l’oropharynx, du larynx ou de l’hypopharynx. Elle a pour objectif d’évaluer deux manières de préserver et de stimuler la réponse immunitaire en cas de radiothérapie en sélectionnant mieux les zones qui seront irradiées pour épargner une partie du cou de l’exposition à la radiothérapie et espérer préserver les lymphocytes et de stimuler leur production grâce à un médicament appelé VESANOID (ou ATRA).

L’étude SUNRAY-02 est une étude de phase III, internationale, menée auprès de patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation KRAS G12C réséqué ou non résécable.

Les objectifs de l’étude SUNRAY-02 sont de déterminer l’efficacité, la sécurité et la tolérance de l’olomorasib en association avec l’immunothérapie de référence après le traitement définitif du cancer du poumon non à petites cellules.

L’olomorasib est un inhibiteur de KRAS G12C, il s’agit d’une petite molécule qui s’associe au récepteur de KRAS G12C.

Le BBO-10203 est en cours de développement pour le traitement des patients atteints d’un cancer du sein avancé qui sont HER2-positive ou HR-positifs (ER-positifs et récepteurs de la progestérone-positifs ou -négatifs), et des patients atteints d’un cancer colorectal avancé ou d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé qui présentent des mutations du gène KRAS. La signalisation intracellulaire médiée par le RAS-MAPK et la voie PI3K-AKT est connue pour entraîner une tumorigénèse dans chacun des cancers susmentionnés.

Essai ouvert, multicentrique, non randomisé, prospectif, d’escalade de dose et d’expansion évaluant la tolérance et l’efficacité de l’Arsenic oral (ATO) dans les syndromes myélodysplasiques de faible risque, selon un design de type BOIN (Bayesian optimal interval).

Le MK-3120, médicament à l’étude, appartient à une classe connue sous le nom de conjugué anticorps-médicament (ADC). Les chercheurs souhaitent savoir si le MK-3120 peut traiter certaines tumeurs solides avancées. Le principal objectif de l’étude est de déterminer la sécurité d’emploi du MK-3120 et sa tolérance par les participants. Les chercheurs affecteront les participants à l’un des groupes en fonction du type de cancer dont ils sont atteints.   Dans le groupe A les participants auront une chance égale de recevoir une dose plus faible ou plus élevée de MK-3120.