Traitement personnalisé selon le profil moléculaire pour les patientes opérées d’un cancer de l’endomètre.

Le standard pour les patientes opérées d’un cancer de l’endomètre avancé est une chimiothérapie par carboplatine et paclitaxel (4 cycles toutes les 3 semaines). Dans certains cas il est également proposé une radiothérapie.
Pourtant toutes les patientes ne bénéficient pas de la chimiothérapie qui est à l’origine d’effets secondaires.

L’objectif principal : Comparer la prévalence des altérations moléculaires entre les échantillons tumoraux collectés post-traitement et pré-traitement chez des patientes avec un cancer du sein RH+/HER2- avancé ou métastatique pour lesquels les deux échantillons (post- et pré-traitements appariés) sont disponibles.

Objectif de recrutement : 241 patientes parmi les 482 patientes de RosaLEE.

ELVN-002-001 est une première étude clinique chez l'homme d'ELVN-002 conçue pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et déterminer la dose recommandée pour une évaluation clinique plus poussée chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant HER2.

L’association d’une chimiothérapie à base de platine, de pémétrexed et de pembrolizumab est devenue le traitement recommandé en première intention (1L) dans le CBNPC. Cependant, malgré une augmentation des taux de réponse et de survie, l’émergence d’une chimiorésistance met en évidence les besoins médicaux non satisfaits chez ces patients. Les mutations du gène STK11 (STK11m) sont fréquentes (˜20 %) dans le CBNPC et favorisent la suppression immunitaire enactivant la  signalisation AXL.

Cette étude de phase 2 a pour but de comprendre si l’ajout d’adagrasib aux traitements de première intention actuellement disponibles peut améliorer la santé des personnes atteintes de CPNPC dont les tumeurs présentent une mutation KRAS G12C.

Cet essai incluera les patients de première intention ayant des mutations d’insertion d’EGFR exon 20 localement avancées ou métastatiques.

Cette étude a pour but de comparer deux prothèses œsophagiennes dont l’une a un système anti-migration pour tumeur sténosante de l’œsophage responsable de difficultés pour s’alimenter.

Afin de diminuer le risque de migration dans l’estomac du stent de l’oesophage, un dispositif anti-migration a été proposé par un constructeur de stent et cette prothèse (appelée également stent) devrait permettre de rouvrir la lumière oesophagienne et ainsi, le passage des aliments.