L’évolution technique et l’amélioration du confort des chaises roulantes pourraient contribuer à la diminution des douleurs provoquées par le transport interne. Cette étude sera proposée aux patients hospitalisés à Gustave Roussy nécessitant un transport interne vers un service d’examen (Imagerie). L’objectif de l’étude est d’évaluer l’effet de 2 dispositifs (un dispositif de connexion du pied à sérum aux chaises roulantes et une nouvelle assise) sur la prévention de la douleur lors du transport interne de patients atteints d’un cancer et suivis à Gustave Roussy.

Type de cancer :

• Mélanome pour la part 1
• Mélanome pour la part 2
• Mélanome, Cancer tète et cou, cancer œsophage et cancer poumon pour la part 3

L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité, la tolérance, le PK, la pharmacodynamique ainsi que l’évaluation antitumoral préliminaire de la molécule (PF-08046031), elle comprendra 3 parties : Une escalade de dose, une optimisation de la dose et une extension de dose.

La protéine de mort cellulaire programmée (PD-1) est un récepteur exprimé à la surface cellulaire des lymphocytes activés (système immunitaire). Il interagit avec le ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1) ou le ligand de mort cellulaire programmée 2 (PD-L2). Cette interaction limite l’activation des lymphocytes et l’emballement du système immunitaire mais limite également sa capacité à éliminer les pathogènes et cellules tumorales.

Il existe un besoin important de meilleurs traitements, en particulier pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique et présentant une mutation spécifique du gène KRAS (KRAS G12C).

La fatigue est l'un des symptômes les plus courants et les plus perturbants chez les patients atteints de cancer, tant pendant qu'après les traitements. 30 % d'entre eux peuvent continuer à ressentir une fatigue persistante ou chronique pendant des années après la fin des traitements. Désormais, la communauté scientifique encourage le dépistage et l'évaluation systématiques de ce type de fatigue.

Votre intestin abrite des trillions de bactéries, de champignons et d’autres micro-organismes, communément connus sous le nom de microbiome intestinal. Les bactéries/microorganismes qui vivent dans votre intestin sont totalement uniques à chaque individu. Ils jouent un rôle crucial dans la digestion, l’immunité et la santé en général.

Le cancer de la prostate est la troisième cause de décès chez les hommes aux Etats Unis et en Europe. Le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration (mCRPC) a considérablement changé ces dernières années depuis l’émergence de nouvelles hormonothérapies, des inhibiteurs de PARP et plus récemment de la RIV (radiothérapie interne vectorisée). Le traitement par RIV du cancer de prostate repose sur le [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA, une molécule radioactive capable de reconnaitre le PSMA sur la surface des cellules cancéreuses.

Les patients atteints de cancer de la prostate avec métastases (les atteintes cancéreuses à distance de l’organe de départ) en échec de plusieurs hormonothérapies et d’une chimiothérapie par un « taxane », le docetaxel, sont plus difficiles à traiter. Parmi les options souvent retenues, on retient l’emploi d’un second taxane, le cabazitaxel, utilisé par voie intra-veineuse en hôpital de jour toutes les 3 semaines, une hormonothérapie non précédemment utilisée sous forme de comprimés, ou encore des perfusions d’un radio-isotope tels que le Lu-PSMA ou le radium-223.

Il s'agit d'une étude ouverte de première administration chez l'homme, menée chez des patients atteints d’un carcinome adénoïde kystique récurrent ou métastatique, avec deux phases : une phase d'escalade de dose suivie d'une phase d'expansion de dose.

Le traitement expérimental, REM-422, est un dégradeur de l’ARN messager (ARNm) de l'oncogène MYB, qui est administré par voie orale et qui a démontré une activité antitumorale dans des études précliniques.

Essai de phase I en 2 parties qui a comme objectif de tester 3 molécules en combinaison : évaluation de la tolérance / sécurité d’emploi du trastuzumab deruxtecan avec le durvalumab en combinaison avec des chimiothérapies standard (cisplatine/carboplatine ou pemetrexed).