Press releases 2026

Il s’agit d’une étude de phase I/Ib de première administration à l’Homme. Les chercheurs veulent savoir si l’AMG 410, administré seul ou en association avec d’autres médicaments déjà approuvés et utilisés pour traiter les cancers (pembrolizumab ou panitumumab), est susceptible d’être bénéfique aux participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques portant la mutation KRAS. Cet essai cible en priorité les cancers pulmonaires NPC, pancréatiques et colorectaux, mais les patients présentant d’autres tumeurs solides portant une mutation KRAS spécifique sont aussi éligibles.

This is a global, first-in-human (FIH), Phase 1/2, open-label, multicenter, dose-escalation, and dose-optimization study to evaluate the safety, tolerability, and antitumor activity of PARP1 selective inhibitor, EIK1004, as monotherapy in participants with advanced solid tumors.

The study will be conducted in 2 parts:

Part 1 (monotherapy dose escalation): The MTD (or MAD) will be investigated, and safety, tolerability, PK, PD, and preliminary antitumor activity of EIK1004 monotherapy will be assessed in participants. 

Cette étude de phase III évalue le pasritamig (JNJ-78278343), un agent de redirection des lymphocytes T ciblant la kallikréine humaine 2, en association avec les meilleurs soins de support (MSS) versus les meilleurs soins de support pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.

Etude randomisée, multirégionale, de phase 3 de l’ivonescimab Versus pembrolizumab pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique chez les patients dont les tumeurs présentent une expression élevée PD-L1.

L’ivonescimab est un anticorps bispécifique ciblant deux molécules clés impliquées dans la progression tumorale :

Le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué reste associé à une forte morbidité. De nouvelles options thérapeutiques sont donc nécessaires.

L’objectif de l’étude est donc d’évaluer l’efficacité et la sécurité de l’elranatamab, associé au lénalidomide en phase de consolidation puis en monothérapie en phase de maintenance.

Une étude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité de TORL-1-23 chez les femmes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire avancé résistant au platine (y compris les cancers péritonéaux primitifs et des trompes de Fallope) exprimant la Claudine 6

Le but de cette étude est d’évaluer l’efficacité de TORL-1-23 chez les femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé résistant au platine (PROC) exprimant la protéine CLDN6

Les détails de l’étude comprennent :

 Le cancer colorectal est un cancer fréquent (2^ème cause de décès par cancer) qui touche aussi bien les hommes que les femmes et dont les besoins médicaux ne sont pas entièrement satisfaits. L’objectif global de cette recherche est d’évaluer, pour la première fois chez l’homme, la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du traitement à l’étude, le STC-1010 + Immunostimulants, pour le traitement de patients atteints d’un cancer colorectal non résécable et localement avancé ou métastatique et recevant un traitement de prise en charge standard.

L’objectif est d’évaluer la sécurité d’emploi de l’enzoménib (DSP-5336) à différentes doses afin de déterminer ces effets. Dans les études de laboratoire, il s’est avéré affecter les cellules leucémiques présentant des anomalies génétiques spécifiques, telles que celles appelées « réarrangement du gène MLL » et « mutation du gène NPM1 ».