LCB-1801-001 est une étude clinique de phase I, en ouvert, d’escalade (partie A) et d’expansion (partie B) de dose portant sur la première administration à l’homme du NI-1801 chez des patients atteints d’un cancer solide avancé, métastatique ou récidivant exprimant la
mésothéline (MSLN).

L’étude LCB-1801-001 poursuit deux objectifs principaux indépendants :

Le STX-478 est un nouveau type de médicament anticancéreux qui cible spécifiquement les cellules cancéreuses mutées et non les cellules saines. Les chercheurs pensent que le STX-478, seul et administré en association avec d’autres médicaments anticancéreux tels que le fulvestrant, peut aider à traiter les TSA.

L’objectif principal de cette étude est de trouver une dose sûre et efficace de STX-478 seul et en association avec le fulvestrant pour les personnes présentant des TSA.

Actuellement pour traiter les cancers du rein métastatiques, dans la forme la plus classique (carcinome à cellules claires), il existe deux stratégies de traitement approuvées qui sont des associations de médicaments. Cet essai a pour objectif de démontrer la supériorité d'une approche par rapport à l'autre dans une population définie par un marqueur biologique, le PDL1, protéine exprimée par les cellules tumorales. Cet essai va comparer la survie globale de ces deux approches.

Essai visant à évaluer le bénéfice d’un programme de stimulation cognitive informatisé, chez des patients atteintes d’un cancer du sein localisé et se plaignant de troubles cognitifs à la suite d’une chimiothérapie. Après une évaluation (passage de test et questionnaires), les patientes seront assignées aléatoirement à l’un des deux groupes :

Cette étude pourra être proposée aux patients HLA-A*02:01-positifs atteints d’un mélanome avancé non encore traité. Le groupe HLA est un groupe tissulaire, (un peu comme les groupes sanguins et environ 40% de la population est HLA HLA-A*02:01-positive).

L’objectif principal de cette étude est de comparer la survie sans progression obtenue avec l’association des traitements (deux doses différentes de IMC-F106C + nivolumab) avec celle obtenue avec le nivolumab seul.