SURVEILLE-HPV - Il s’agit d’une étude multicentrique, randomisée et ouverte de phase 2 comparant la stratégie de surveillance post-thérapeutique standard (recommandée par la SFORL) à une nouvelle stratégie de surveillance allégée associée à un dosage de l’ADNct du HPV réalisé par la méthode Droplet Digital PCR (ddPCR) à chaque visite.

Chez les patients présentant un carcinome épidermoïde à un stade oligométastatique devant recevoir un traitement par radiothérapie, il y a un risque élevé de développer des lymphopénies (baisse des cellules immunitaires) induites par la radiothérapie.  

Etude de phase Ib/II, ouverte, modulaire, de recherche de dose et d'extension de dose pour explorer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de nouveaux produits thérapeutiques chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique en rechute précoce.

Popultation ciblée :
Patients atteints d’un cancer du sein triple négatif en rechute précoce pendant un traitement systémique (néo)adjuvant ou dans les 12 mois suivant la fin de tous les traitements à visée curative.

L’hypothèse de l’étude est que la réparation de la mutation TP53 par le médicament à l’étude (PC14586) sera efficace pour le traitement des patients atteints de certains cancers.

Il s’agit d’une étude en ouvert à bras unique menée dans plusieurs centres. L’étude comprend une phase 1 d’escalade de dose (menée en dehors de l’Union européenne) et une phase 2 d’expansion de dose du PC14586 en monothérapie qui sépare les types de tumeurs en cohortes. À ce jour, les patients ont été dans l’étude pour une durée entre 2 mois et 2 ans en moyenne.

Le cancer est une maladie au cours de laquelle certaines cellules se divisent de manière incontrôlable formant des tumeurs. Les chercheurs tentent de trouver de meilleurs traitements pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec mutation de l’exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Les chimiothérapies standards ne peuvent généralement pas cibler des cellules cancéreuses spécifiques et provoquent souvent des effets indésirables. Le STX-721 est un nouveau type de médicament anticancéreux ciblé qui est testé pour la première fois chez l’Homme.

Il s’agit d’une étude de phase 1, de première administration chez l’homme, multicentrique, en ouvert, à dose progressive et d’expansion de dose, visant à examiner comment un médicament expérimental (INCA033989) agit chez un petit nombre de participants atteints de myélofibrose (MF) ou de thrombocytémie essentielle (TE). Les deux maladies sont des cancers du sang rares associés à la formation de tissu cicatriciel dans la moelle osseuse.

De nombreux types de cancer sont causés par des modifications ou des mutations au niveau d’un gène appelé KRAS. Les chercheurs tentent de trouver des moyens d’arrêter l’action des protéines anormales produites par le gène KRAS muté. La mutation dite G12D du gène KRAS est fréquente chez les personnes atteintes de certaines tumeurs solides.

Etude d’escalade de dose (phase 1a) et expansion de dose (phase 1b) visant à comparer comment le BGB-43395, un inhibiteur de la kinase 4 dépendante des cyclines (CDK4), agit en monothérapie ou en association avec le fulvestrant ou le letrozole chez des participants atteints d’un cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux (HR+) et négatif pour le facteur de croissance épidermique humain 2 et d’autres tumeurs solides avancées. L’objectif principal de cette étude est d’explorer la dose recommandée pour le BGB-43395.