L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance de REGN5458 associé à d’autres traitements anticancéreux et de déterminer la ou les doses recommandées pour la phase II (DRP2) (par cohorte).

Il s’agit d’une étude internationale en phase précoce, à module (monothérapie et en combinaison) ayant pour objectif l’évaluation de la sécurité et de l’efficacité d’un médicament expérimental (l’AZD9592) dans le traitement d’un cancer à un stade avancé (cancer bronchique non à petites cellules et carcinome épidermoïde de la tête et du cou), mais également en combinaison avec l’Osimertinib. Elle contribuera également à mieux comprendre la maladie et les problèmes de santé associés.

L'objectif principal de cet essai clinique est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'erdafitinib seul ou en association avec le cetrelimab en tant que traitement néoadjuvant (avant la chirurgie) chez les patients non éligibles au cisplatine atteints de cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire (CIVM).

Chez les hommes présentant une tumeur germinale à bon pronostic ou à pronostic intermédiaire, le risque de survenue d’évènements thromboemboliques est augmenté par la chimiothérapie à base de platine administrée en première ligne, et il a été observé que la survenue d’évènement thromboembolique avait un impact sur le traitement des patients (hospitalisation, traitements complémentaires, examens d’exploration, etc.).

L’objectif de cette étude clinique est d’en savoir plus sur le VB10.16, dans le traitement du CETEC. Dans le cadre de cette étude, le VB10.16 est administré en association avec un autre médicament, le pembrolizumab, qui est le traitement de référence pour les patients atteints d’un CETEC.

Etude de phase II avec phase pilote de tolérance chez les patients atteints d’une LMMC de risque élevé nouvellement diagnostiqué n’ayant jamais reçu d’hypométhylants.

L’objectif principal de cette étude d’évaluer la tolérance et l’efficacité du vénétoclax en association avec l’azacitidine.

Seul le vénétoclax (PO) est fourni par le Promoteur.

La phase pilote de tolérance permettra d’évaluer la toxicité de l’association azacitidine+vénétoclax et comportera 2 niveaux de doses :

L’erythrobastopenie (qui signifie absence de précurseurs des globules rouges dans la moelle) immunologique (EI)  est observée quand du fait d’une différence de groupe sanguin entre donneur et receveur il persiste des anticorps (appelés isohémagglutinines de groupe, anti A ou anti B) du receveur dirigés contre les globules rouges du donneur.

Comparaison de 2 chimiothérapies :

Bras expérimental : CXP-351(Vyxeos liposomal ®)

Bras comparateur (= bras contrôle) : Cytarabine et idarubicine

chez des patients atteints de Leucémie Aigue Myéloïde de novo.

C’est un essai clinique de phase II multicentrique, ouvert, randomisé 1/1.