Traitement personnalisé selon le profil moléculaire pour les patientes opérées d’un cancer de l’endomètre.

Le standard pour les patientes opérées d’un cancer de l’endomètre avancé est une chimiothérapie par carboplatine et paclitaxel (4 cycles toutes les 3 semaines). Dans certains cas il est également proposé une radiothérapie.
Pourtant toutes les patientes ne bénéficient pas de la chimiothérapie qui est à l’origine d’effets secondaires.

ELVN-002-001 est une première étude clinique chez l'homme d'ELVN-002 conçue pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et déterminer la dose recommandée pour une évaluation clinique plus poussée chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant HER2.

Cette étude a pour but de comparer deux prothèses œsophagiennes dont l’une a un système anti-migration pour tumeur sténosante de l’œsophage responsable de difficultés pour s’alimenter.

Afin de diminuer le risque de migration dans l’estomac du stent de l’oesophage, un dispositif anti-migration a été proposé par un constructeur de stent et cette prothèse (appelée également stent) devrait permettre de rouvrir la lumière oesophagienne et ainsi, le passage des aliments.

Les derniers essais ont montré que la préservation d’organes par excision locale ou par la stratégie thérapeutique du W&W (Watch and wait) est une option pour les petits cancers du rectum. Il serait intéressant pour la qualité de vie des patients d’étendre la désescalade thérapeutique à des tumeurs plus avancées. Nous proposons d’évaluer la valeur de l’ajout de la radiothérapie de contact à la Thérapie Néoadjuvante Totale (TNT) récemment validée pour la préservation des organes de certains cancers rectaux localement avancés.

La prise en charge des sarcomes osseux consiste en une combinaison de traitements associant des chimiothérapies à une chirurgie. Pour les patients qui présentent une maladie résiduelle à l’issue des traitements standards, les recommandations actuelles sont une surveillance associée à des soins de support.

Il s’agit d’une étude de phase 1 en ouvert et multicentrique, avec augmentation progressive de la dose, optimisation de la dose et expansion de la dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la PK et l’activité antitumorale du SGN-BB228 chez des adultes de 18 ans et plus atteints d’un mélanome métastatique ou non résécable ou d’autres tumeurs solides avancées.

Étude de phase III visant à évaluer l’association de fianlimab (anti-LAG-3) et de cémiplimab par rapport au pembrolizumab comme traitement adjuvant chez des patients présentant un mélanome à haut risque entièrement réséqué.

L’objectif de cette étude est de déterminer l’efficacité de l’association Fianlimab + cémiplimab par rapport au pembrolizumab utilisé comme traitement de référence en situation adjuvant après la résection entière du mélanome afin d’éviter la récidive .

Environ 1530 patients seront inclus dans cette étude.