CSET 2688

Les sarcomes des tissus mous (STM) constituent un groupe complexe et hétérogène de tumeurs d’origine mésenchymateuse avec une importante hétérogénéité dans leur présentation clinique, leur morphologie, leurs caractéristiques génétiques ainsi que leur évolution clinique. La chirurgie associée à de la radiothérapie (en pré- ou post-opératoire) est la modalité thérapeutique de 1er intention pour les patients atteints de STM localisés.

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