Cancer du sein : programme Profeel

Programme Profeel

Réalisation de portrait moléculaire sur l’ADN tumoral circulant.

Dr Barbara Pistilli

Responsable du programme :  
Dr Barbara Pistilli, oncologue médicale

Essais cliniques précoces (phase I) - Droits du patient

Droits du patient

Le cadre réglementaire

Les études cliniques sont strictement encadrées par la réglementation. Avant son commencement, tout protocole de recherche biomédicale doit être autorisé par un Comité de Protection des Personnes (CPP) et par l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM). Ce protocole doit être également conforme à la réglementation relative à la protection des données personnelles.

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