Bilan initial des cancers de la peau

Le bilan repose essentiellement sur l'examen clinique et recherche d'autres lésions suspectes sur la peau et/ou des signes d'atteinte à distance.

Pour les carcinomes, un bilan radiologique par scanner ou IRM n'est réalisé qu'en cas de tumeur volumineuse, récidivante ou située dans des zones à risque comme la région centro-faciale.

Treatment of skin cancer

The Gustave Roussy Dermatology Committee is responsible for the management of patients with skin cancer, cutaneous tumours or cutaneous side effects resulting from anti-cancer therapy.

The main conditions seen are:

Lab members

Major Publications

• Oppezzo A, Bourseguin J, Renaud E, Pawlikowska P, Rosselli F. Microphthalmia transcription factor expression contributes to bone marrow failure in Fanconi anemia. J Clin Invest. 2020, 130:1377-1391.
• Brison O, El-Hilali S, Azar D, Koundrioukoff S, Schmidt M, Nähse V, Jaszczyszyn Y, Lachages AM, Dutrillaux B, Thermes C, Debatisse M, Chen CL. Transcription-mediated organization of the replication initiation program across  large genes sets common fragile sites genome-wide. Nat Commun, 2019, 10:5693.

Oncogenetics Committee

• Dr Olivier Caron
  Chairman
  Oncogenetician

• Dr Patrick Benusiglio
  Oncogenetician

• Dr David Malka
  Gastrointestinal oncogolist

• Dr Laurence Brugières
  Paediatrics oncologist

• Dr Eric Baudin

• Marina Di Maria
  Genetocs consultant

• Dr Delphine Wehrer
  Gynaecologist

• Dr Pascal Burtin
  Gastrointestinal / endoscopy

Le test de génétique

Réalisé à partir d'une simple prise de sang, le test consiste à identifier une anomalie (mutation) de gènes spécifiques à l'origine d'un risque élevé de développer un cancer chez les personnes qui en sont porteuses. Les délais d'obtention des résultats sont de plusieurs mois pour l'identification de l'anomalie génétique dans la famille. Les délais sont plus courts (quelques semaines) pour l'identification de cette même anomalie génétique, dès lors qu'elle est connue, chez un apparenté.

Consultations en oncogénétique

Lors de votre premier appel au secrétariat, quelques questions vous sont posées pour initier votre dossier. Si nécessaire, un questionnaire vous est adressé par courrier. Après étude de ces éléments par l’équipe, un rendez-vous peut vous être proposé. A défaut, un courrier d’explication vous est adressé.