Il s’agit d’une étude de phase I/II, en ouvert, de première administration chez l’homme du GRWD5769 seul et en association avec un autre agent anticancéreux dans les cancers solides avancés. Le plan de l’étude se compose initialement de deux modules : Le Module 1 (GRWD5769 seul en monothérapie) et le Module 2 (GRWD5769 en association avec le cémiplimab). Les principaux objectifs de l’étude sont de déterminer dans quelle mesure le traitement par le médicament à l’étude GRWD5769 est sûr et toléré lorsqu’il est administré seul et en association avec le cémiplimab.

Les chercheurs recherchent une meilleure façon de traiter les tumeurs solides avancées. Une tumeur solide est un type de cancer qui débute dans un organe, un muscle ou un os. Le cancer est considéré comme « avancé » lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties de l’organisme. 

L’IPH4502 est un médicament expérimental évalué pour le traitement du cancer.  L’IPH4502 cible la Nectin-4 pour améliorer l’administration d’un médicament de chimiothérapie de manière plus ciblée que la chimiothérapie conventionnelle chez des patients qui n’ont pas répondu à d’autres traitements.

Cet essai vise à évaluer la sécurité, la tolérance, et la dose la plus adaptée de VERT-002 chez des patient(e)s atteint(e)s de tumeurs solides, y compris un cancer du poumon, présentant des altérations du gène MET et ne répondant plus au traitement standard.

En France, il est prévu d’inclure 32 participant(e)s dans 4 hôpitaux.

Tarlatamab appartient aux molécules innovatrices appelés les activateurs bispécifiques des lymphocytes T, qui se fixe sur la protéine DLL3 de cellules cancéreuses et le récepteur CD3 de cellules immunitaires. De cette façon, les cellules immunitaires reconnaissent les cellules cancéreuses, induisant la morte cellulaire. UNLOCK TARLATAMAB est une étude de phase 2 vise à évaluer l’efficacité du tarlatamab chez des patients atteints d’un CBPC ou CNE mal différencié ou un cancer médullaire du thyroïde avancé qui ont été traités au moins par une ligne de traitement.

L’objectif de cette étude est de trouver une dose sûre et tolérable d’un nouveau traitement expérimental, le STP938, et d’évaluer s’il sera une option thérapeutique sûre et susceptible d’être efficace pour les patients atteints de tumeurs solides avancées, qui n’ont pas répondu aux traitements disponibles ou les ont refusés, et n’ont pas d’autre option thérapeutique.

Contexte de l’essai : Les chercheurs sont à la recherche d’un meilleur moyen de traiter certains cancers du sang. Chez les personnes en bonne santé, de nouvelles cellules sanguines se développent dans la moelle osseuse, qui est la partie molle à l’intérieur de certains os. Dans les cancers du sang, les cellules sanguines ne se forment pas correctement dans la moelle osseuse. Ces cellules cancéreuses passent ensuite souvent dans le sang ou dans le système lymphatique, qui comprend les ganglions lymphatiques.

L’étude IDeate-Pantumor02 évalue un nouveau médicament expérimental chez des personnes présentant un cancer réfractaire aux traitements standards. L’étude vise à déterminer la sécurité d’emploi du produit expérimental, ainsi que son efficacité pour ralentir ou arrêter la propagation du cancer.

Nous recherchons des personnes qui répondent aux critères suivants :

L’association Cabozantinib– Nivolumab est un traitement de référence contre le cancer du rein à cellules claires avancé. Néanmoins, les essais cliniques ayant démontré son efficacité n’incluaient que peu de patients de plus de 70 ans. La tolérance et l‘efficacité de cette association sont donc incertaines chez les patients âgés.

En France, les cancers du larynx et de l’hypopharynx sont en diminution mais on note encore environ 5000 cas par an. Un des traitements de ce cancer est la chirurgie d’ablation de la tumeur sous forme de laryngectomie totale ou pharyngo-laryngectomie totale.

Il s'agit d'une étude sur un médicament expérimental pétosemtamab chez des participants atteints d'un cancer de la tête et du cou. Le pétosemtamab est un anticorps d'immunoglobuline G1 (IgG1) qui interagit avec des protéines de votre corps appelées EGFR et LGR5, des cibles exploitables pour ce cancer.

Il s'agit d'une étude multicentrique de phase 3, ouverte, randomisée. Les patients seront randomisés de manière 1:1 dans les 2 bras de traitement possibles. Dans les deux bras de traitement, le traitement sera administré par voie intraveineuse (IV).