Cette étude porte sur le médicament expérimental pétosemtamab chez des participants atteints d’un cancer de la tête et du cou préalablement traité par immunothérapie. Le pétosemtamab est un anticorps de type immunoglobuline G1 (IgG1) qui interagit avec des protéines présentes dans votre corps, appelées EGFR et LGR5. Cette interaction pourrait aider votre système immunitaire à combattre votre cancer.

Etude international de phase III d’une durée d’ environ de 8 ans. L’étude comportera 3 périodes : une phase de sélection d’un durée 4 semaines, la phase de traitement de 5 ans et la phase de suivi à long terme.

Les participants à cette étude sont atteints d’un cancer Broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) éligibles à une chirurgie.

L’objectif est de savoir si, après chirurgie, un traitement associant le V940 (conçu spécifiquement pour chaque participant) et le Pembrolizumab (immunothérapie) permet de prévenir la réapparition du CBNPC.

L’étude se déroule comme suit :

Avant la chirurgie : association de chimiothérapie et immunothérapie (Pembrolizumab) chaque 3 semaines pendant 3 mois.

L’étude est conçue pour déterminer si le traitement par télisotuzumab védotine est supérieur au docétaxel chez les patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) nonépidermoïde surexprimant c-Met, portant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) de type sauvage, ayant progressé après des traitements standard.

Actuellement, la prise en charge thérapeutique d’un adénocarcinome de la tête du pancréas, du

duodénum, de l’ampoule de Vater ou de la partie distale de la voie biliaire principale, nécessite la réalisation d’une chirurgie qui consiste à retirer toute la tête du pancréas et le duodénum. Cette chirurgie est appelée « duodénopancréatectomie céphalique (DPC ) ».

Cependant, la DPC est une chirurgie lourde qui peut entraîner des complications parfois graves, et notamment quand il existe une fistule pancréatique postopératoire symptomatique.

Le cancer de l’intestin grêle est une maladie rare du système digestif.

L’étude PRODIGE 86 - FFCD 2103 - FOLFIRINOX SBA a pour but d’évaluer différentes chimiothérapies dans cette maladie.

La chimiothérapie considérée comme de référence et associant : oxaliplatine, 5 fluorouracile et acide folinique

Ou bien une chimiothérapie plus intensive associant : oxaliplatine, 5 fluorouracile, avec l’acide folinique et ajout d’irinotécan

La chimiothérapie par aérosol intrapéritonéal sous pression (PIPAC) est une approche innovante qui permet d'administrer localement la chimiothérapie dans la cavité péritonéale par voie coelioscopique, avec une bonne tolérance, une faible toxicité et une qualité de vie durable et préservée.

L’étude de phase 1b/2 Morpheus Foie s’adresse aux patients atteints de cancer primitif du foie (carcinome hépatocellulaire) avancé qui n’ont jamais reçu de traitement d’immunothérapie ou de traitement comme le Nexavar, le Stivarga, le Cabometyx.

L’objectif principal de ce protocole est d’évaluer la sécurité et la capacité du dispositif SonoCloud-9® à ouvrir cette BHE chez l’enfant.

Pour le traitement de la tumeur, il est prévu un suivi des séances de chimiothérapie par carboplatine, comme cela se pratique régulièrement en routine clinique. Dans la recherche proposée, nous proposons de rajouter à ce traitement habituel, une ouverture de la barrière hémato-encéphalique (BHE) pour potentialiser l’effet du carboplatine. Le patient un traitement avec le dispositif SonoCloud-9® dont le déroulement est le suivant :