Prévention des dysfonctionnements d'organes et de la mortalité par le suivi de l'administration d'opioïdes et d'hypnotiques chez les patients à haut risque postopératoire
Etude prospective, randomisée en ouvert avec une évaluation à l’aveugle (étude PROBE) comparant 2 groupes
- groupe optimisation «monitoring de l’analgésie et de la sédation » via les moniteurs Bis et NOL
- groupe contrôle anesthésie « anesthésie réalisée selon le seul jugement clinique de l'anesthésiste »
pour réduire les complications majeures postopératoires et la mortalité à J30, chez des patients à haut risque de complications postopératoires subissant une chirurgie majeure. pour réduire les morbidités postopératoires majeures et la mortalité dans les 30 jours suivant la chirurgie chez des patients à haut risque de complications postopératoires subissant une chirurgie majeure
Déroulement :
- inclusion
- randomsiation
anesthésie soit optimisation soit contrôle
- suivi
J1 NFP creatinémie
J2 créatinémie + échelle 3DCAM
J5 créatinémie + échelle 3DCAM
J30 : recueil des complications + EIG
