Informations pratiques

Adresse

Gustave Roussy
114, rue Édouard-Vaillant
94805 Villejuif Cedex - France

Standard

Tel : +33 (0)1 42 11 42 11

Urgences

Gustave Roussy n'assure que les urgences des patients pris en charge à l'Institut.
Urgences uniquement : +33 (0)1 42 11 50 00

> Patients Internationaux

GUSTAVE ROUSSY
1er centre de lutte contre le cancer en Europe, 3 000 professionnels mobilisés

Essais cliniques précoces (phase I)

Responsable
Dr Vincent Ribrag
Responsable de comité

Contact
Tél : + 33 (0)1 42 11 42 03
ou + 33 (0)1 42 11 51 14
ou + 33 (0)1 42 11 56 10

Envoyer un e-mail
Frise de présentation (bandeau): 
Essais cliniques précoces (phase I)

 Vers de nouveaux traitements

Un essai clinique précoce (ou essai de phase I) consiste à évaluer la sécurité d’emploi d’une nouvelle molécule (administrée seule ou en association avec une autre thérapie), son devenir dans l’organisme, les effets indésirables qu’elle peut produire chez l’homme et à obtenir les premiers éléments de son activité anti-tumorale.

Les essais précoces sont menés à Gustave Roussy par le Département d'Innovation Thérapeutique et d'Essais Précoces (DITEP).

L’espoir est réel. A l’issue d’un essai clinique de phase I, la maladie régresse ou se stabilise chez près de 50 % des patients.

Logo AFAQ iso 9001

Participer à un essai clinique précoce

Participer à un essai précoce permet d'accéder à un traitement innovant, tout en contribuant au développement de nouvelles thérapies contre le cancer. Chaque molécule évaluée a été minutieusement testée au préalable en laboratoire et chaque essai n’est conduit chez l’homme que lorsqu’il y a suffisamment de preuves sur la sécurité d’emploi du nouveau médicament.

> Voir la liste des essais précoces en cours

Ces nouveaux traitements sont généralement proposés aux patients :

  • lorsqu’ils représentent une alternative thérapeutique justifiée,
  • ou lorsque les traitements conventionnels n’ont pas été efficaces.

Mais aussi, sous conditions d’éligibilité, notamment :

  • un bon état général (PS O ou 1),
  • des fonctions cardiaques, rénales, hépatiques et hématologiques préservées,
  • l’absence de co-morbidités majeures.

Votre participation à un essai clinique est libre et volontaire, et requiert un consentement écrit. Vous pouvez quitter l'étude à tout moment, sans avoir à vous justifier.

Essais cliniques précoces : votre parcours en détail

 

 

 

 

 

 

Catégorie de la page: