Essai précoce tumeurs solides
Titre de l'étude:
Étude de Phase I visant à déterminer la sécurité et la tolérance du BI 3820768 chez des patients ayant un cancer avancé, récidivant ou réfractaire des cellules germinales, de l'endomètre ou de l'ovaire
Numéro de l'étude:
CSET 4312
Médecin investigateur:
Kaissa OUALI
Indication:
ovaire, utérus, tumeur germinale
Description:
L’objectif de cette étude est de tester le BI 3820768 pour la première fois chez l’homme. Cette étude est ouverte aux participants ayant un cancer avancé, récidivant ou réfractaire des cellules germinales, de l’endomètre ou de l’ovaire qui n’ont plus d’options thérapeutiques ou pour lesquels le traitement standard n’est pas adapté. Les participants reçoivent le médicament à l’étude une fois par semaine pendant les 2 premiers cycles, puis 1 fois toutes les 3 semaines à partir du 3ème cycle. Les participants se rendent régulièrement sur le site de l’étude, parfois pour y passer la nuit. Tous les participants reçoivent le médicament à l’étude