10 ans d'avancées en médecine de précision
Le 22 février 2011, Gustave Roussy signait une publication de référence en médecine de précision dans le Journal of Clinical Oncology, posant les bases d’une nouvelle approche en cancérologie : le séquençage génomique à haut-débit des tumeurs permet de modéliser le cancer et d’utiliser cette nouvelle technologie comme outil de diagnostic. Une démarche permettant de détecter les mécanismes génétiques de progression tumorale propres à chaque patient, afin de lui proposer un traitement ciblé adapté.
Cette publication "princeps" dans une grande revue scientifique était le fruit de l’ambitieux programme de médecine de précision initié par l’Institut en 2009 avec les grands essais de 1re génération. Elle ancre Gustave Roussy dans une décennie d’innovations thérapeutiques et d’essais cliniques visant à améliorer la médecine de précision et à en faire un standard de diagnostic pour orienter la prise en charge des patients atteints de cancer.
Depuis, le développement de la médecine de précision a considérablement accéléré, faisant de Gustave Roussy un des leaders dans l’élaboration de stratégies thérapeutiques guidées par la génétique. En 2020, plus de 5 400 patients de Gustave Roussy avait participé à son programme de médecine de précision.
Retour sur les grandes avancées de la médecine de précision apportées par l’Institut :
2011 :
- Gustave Roussy signe une publication de référence en médecine de précision dans le Journal of Clinical Oncology, qui conceptualise le séquençage à haut débit des tumeurs appliqué comme outil de diagnostic
2013 :
- Inauguration du B2M, bâtiment de recherche intégrée entièrement dédié à la médecine moléculaire
- Création du département d’innovation thérapeutique et d’essais précoces (DITEP), bras armé de la médecine de précision par le déploiement de nombreux essais précoces avec des molécules ciblant des altérations génétiques des cancers.
2014 :
- 1re démonstration de la faisabilité du séquençage haut débit en clinique suite aux résultats de l’étude SAFIR01 sur le cancer du sein publiés dans le Lancet Oncology
- Lancement de SAFIR02, qui évalue l’analyse du génome tumoral comme outil de décision thérapeutique en démontrant l’efficacité d’un traitement guidée par la génétique de la tumeur par rapport à un traitement standard.
2016 :
- La médecine de précision s’ouvre aux enfants atteints de cancer grâce au lancement du programme MAPPYACTS qui propose d’analyser l'ensemble des gènes de la maladie par séquençage haut débit
- Ouverture de l’essai MATCH-R pour comprendre et identifier les mécanismes cellulaires impliqués dans la résistance aux thérapies ciblées
2017 :
- 1re preuve du bénéfice clinique des analyses génomiques à haut débit dans le cancer avec les résultats de l’étude prospective MOSCATO 01 publiés dans Cancer Discovery
2019 :
- L’étude BIOMEDE 1.0 démontre l’importance du séquençage au diagnostic d’une tumeur au cerveau chez l’enfant
- Les résultats de quatre essais cliniques pilotés par un médecin de GUstave Roussy, publiés dans le New England Journal of Medicine, démontrent le bénéfice de médicaments guidés par les analyses génomiques
2020 :
- Lancement de PRISM, le 1er centre national de médecine de précision des cancers en collaboration avec CentraleSupélec, l'Université Paris-Saclay, et en partenariat avec l’Inserm. L’objectif est de modéliser la biologie du cancer chez chaque patient grâce à l’intégration de multiples technologies de haut débit. La médecine de précision accélère encore.
- L’European Society of Medical Oncology (ESMO) reconnait l’utilité clinique du séquençage tel que conceptualisé par Gustave Roussy en 2011, et le recommande dans certaines pathologies
2021 :
- Lancement du programme de séquençage de l’ADN tumoral circulant pour tous les patients soignés à Gustave Roussy
- La modélisation de la résistance des cancers grâce aux mathématiques appliquées est une priorité du programme de recherche de Gustave Roussy
2023 :
- Labellisation IHU de PRISM qui devient le centre national de médecine de précision
