Adresse

Gustave Roussy
114, rue Édouard-Vaillant
94805 Villejuif Cedex - France

Standard

Tel : +33 (0)1 42 11 42 11

Urgences

Avant toute venue aux urgences, il est impératif de téléphoner au (0)1 42 11 42 11. En cas de venue sans appel préalable, vous serez transféré dans un autre hôpital.

> Patients Internationaux

GUSTAVE ROUSSY
1er centre de lutte contre le cancer en Europe, 3 000 professionnels mobilisés

© 2006-2013 Gustave Roussy
Tous droits réservés

Crédits
Se rendre à Gustave Roussy

Essais cliniques

Les essais cliniques

Essais précoces
Retour à la liste des offres
retour aux essais cliniques

Essai précoce tumeurs solides

Titre de l'étude: 
MCLA-128-CL01 - Etude clinique de phase I/II portant sur le MCLA-128, anticorps bispécifique IgG1 complet ciblant les récepteurs HER2 et HER3, chez des patients atteints des tumeurs solides.
Numéro de l'étude: 
CSET 2372
Médecin investigateur: 
Dr Andréa Varga
Indication: 
  • Cancer colo-rectal
  • Cancer gastrique
  • Cancer pancréatique
  • Autre cancer du sein
  • Cancer bronchique NPC

 

Description: 

Etude MCLA-128-CL01

Étude clinique de phase I/II portant sur le MCLA-128, anticorps bispécifique IgG1 complet,  ciblant les récepteurs HER2 et HER3, chez les patients atteints de tumeurs solides.

L’essai clinique est constitué en 2 parties, la partie 1 : cohorte recevant des doses croissantes afin de déterminer, à titre préliminaire, la sécurité d’emploi et la tolérance du MCLA-128 et d’identifier la dose maximale tolérée et la dose maximale recommandée  et la partie 2 comportant une cohorte cancer du sein HER2 amplifié,  résistant aux traitements antiHER2 et une cohorte cancer colorectal HER2amplifié.

La dose initiale sera de 40 mg de MCLA-128 (dose fixe) administrée par voie intraveineuse (IV) sur 60 minutes environ au Jour 1 d’un cycle de traitement de 3 semaines.