Cette étude vise à déterminer une dose sûre et bien tolérée de [177Lu]Lu-DOTA-TATE dans le traitement du cancer bronchique à petites cellules à un stade avancé (CBPC-SA) récemment diagnostiqué et à évaluer l’activité préliminaire de l’association de traitements. [177Lu]Lu-DOTA-TATE est un analogue de la somatostatine (octréotate), radiomarqué au lutécium 177, et qui a une forte affinité pour le récepteur 2 de la somatostatine (SSTR2). Ce récepteur est exprimé en grand nombre sur certaines tumeurs dont les CBPC. D’après le mécanisme d’action de [177Lu]Lu-DOTA-TATE ciblant les cellules tumorales exprimant le SSTR et d’après les données précliniques et cliniques disponibles, les patients atteints d’un CBPC-SA devraient tirer bénéfice d’une radiothérapie ciblée. Cette étude sera essentielle pour apporter une nouvelle option thérapeutique potentielle dans la prise en charge du CBPC-SA.Ce nouveau traitement serra associé à un traitement standard par chimiothérapie (carboplatine avec l’étoposide par voie intra-veineuse toutes les 3 semaines) et à une immunothérapie (Tislelizumab par voie intra-veineuse toutes les 3 semaines).

L'efficacité sera évaluée par un scanner toutes les 6 semaines et jusqu'à la progression de la maladie ou l'initiation d’un nouveau traitement anti-cancéreux.