Essai précoce, cancers PRAME positifs avancés
Plusieurs pathologies : Dermatologie (Mélanome), Gynécologie (Cancer ovaire, Cancer utérus), Sénologie (Cancer du sein triple -), Thoracique (Cancer bronchique PC, Cancer bronchique NPC), Uro-génitale (Cancer de la vessie)
Etude de phase 1/2, en ouvert, non randomisée portant sur l’IMC‐F106C chez des patients HLA-A*02:01‐positifs atteints de cancers avancés PRAME positifs.
Cette étude est conçue pour évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, l’immunogénicité, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale de l’IMC-F106C, une immunothérapie, en monothérapie et en association avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire, une chimiothérapie ou une autre molécule immuno-mobilisatrice.
L’IMC-F106C est administré par voie intraveineuse toutes les semaines.