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GUSTAVE ROUSSY
1er centre de lutte contre le cancer en Europe, 3 000 professionnels mobilisés

Essais cliniques

Les essais cliniques

Toutes tumeurs solides

Essai précoce tumeurs solides avancées

Titre de l'étude: 
M21-404: Etude de phase 1 de première administration chez l'Homme visant à évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité d'ABBV-400 chez des patients adultes présentant des tumeurs solides avancées
Numéro de l'étude: 
CSET 3678
Médecin investigateur: 
Dr Kristi BESHIR
Indication: 
Tumeurs solides
Description: 

Etude de phase 1 de première administration chez l'Homme, visant à évaluer un conjugué anticorps-médicament appelé ABBV-400 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées. L'étude comprendra une augmentation de la dose d'ABBV-400 administré en monothérapie dans un groupe de patients présentant des tumeurs solides avancées (Partie 1) et une expansion de la dose d’ABBV-400 en monothérapie dans les indications suivantes : CPNPC non épidermoïdes et épidermoïdes (partie 2), adénocarcinome de l’estomac ou de la JOG (Partie 3) et cancer colorectal (Partie 4). L’étude évaluera les événements indésirables et les modifications de l'activité de la maladie chez ces patients recevant l’ABBV-400 par voie intraveineuse. La durée maximale du traitement sera de 2 ans.