Le but de cet essai clinique est d'évaluer un médicament à l'étude appelé Furmonertinib chez des adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) avancé porteur de mutations du gène de l’EGFR ou de HER2. Votre médecin confirmera si votre type de CBNPC vous permet de participer à cet essai.
Cette étude comporte 2 étapes. Vous ne participerez qu'à 1 des étapes. Le but de chaque étape est décrit ci-dessous :

• L'étape d'escalade de dose testera l'innocuité et l'activité du médicament à l'étude.
• L'étape d'expansion de la dose continuera d'évaluer l'innocuité et l'activité du furmonertinib sur les types de CBNPC étudiés chez un plus grand groupe de patients.

Vous prendrez le médicament à l’étude quotidiennement en cycles de traitement de 21 jours (un cycle = 21 jours/3 semaines).

Au cours de cette étude, vous vous rendrez à des visites au centre de l’étude pendant le premier cycle, les Jours 1, 8 et 15. Après le Cycle 1, vos visites seront moins fréquentes (le Jour 1 de chaque cycle uniquement). La durée totale de votre participation dépendra de la manière dont votre cancer du poumon répond au traitement. Elle pourrait aller jusqu’à 48 mois