Cette étude vise à évaluer la sécurité et l'efficacité du raludotatug deruxtecan (R-DXd) chez des patients atteints de cancers gastro-intestinaux avancés.

Objectif : Déterminer si le cancer répond au traitement avec R-DXd, un conjugué anticorps-médicament.

Déroulement de l'étude :

• Participants : Environ 160 patients atteints de cancers gastro-intestinaux avancés (pancréas, voies biliaires, colorectal, gastrique/gastro-œsophagien).
• Traitement : Perfusion intraveineuse de R-DXd toutes les 3 semaines.
• Durée : Jusqu'à progression du cancer, décision d'arrêt par le patient ou le chercheur, ou fin de l'étude (environ 3 ans).
• Examens : Échantillons d'urine et de sang, examens physiques et d'imagerie, ECG.

L'étude est ouverte et multicentrique, avec des groupes basés sur le type de cancer.