MATISSE : Etude sur le Traitement néoadjuvant et adjuvant chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints d'un cancer du poumon de stade précoce (stades II à IIIA) opérable n’ayant jamais été traités.
Calendrier prévu Traitement néoadjuvant par IPH5201 et Durvalumab en plus d’une chimiothérapie standard pendant 4 cycles (chaque cycle ayant une durée de 21 jours), soit 12 semaines. L’intervention chirurgicale sera réalisée au cours des 40 jours suivant la dernière administration du traitement néoadjuvant. Après l’intervention chirurgicale, dès que cela sera possible sur le plan clinique et au cours des 10 semaines suivant l’intervention, les patients éligibles recevront un traitement adjuvant par IPH5201 et Durvalumab toutes les 4 semaines pendant 12 cycles au maximum après l’intervention ou jusqu'à la survenue d’une récidive, d’une toxicité inacceptable ou d’une autre raison.
La sécurité sera évaluée lors de chaque visite.
L'efficacité du traitement néoadjuvant sera évaluée au moment de l’intervention chirurgicale dans les échantillons de tumeur réséquée (réponse pathologique complète [RpC]).
La survenue d’une récidive/progression sera évaluée par tomodensitométrie (TDM) jusqu'à la survenue d’une progression de la maladie (PM) définie selon les critères RECIST 1.1, le retrait du consentement, le décès ou la fin de l'étude.