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Essais cliniques

Les essais cliniques

Essais précoces

Essai précoce dans les tumeurs thoraciques avancées

Titre de l'étude: 
20230167: Étude de phase Ib évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AMG 193 seul ou en association chez des patients atteints de tumeurs thoraciques avancées avec délétion homozygote du gène MTAP
Numéro de l'étude: 
CSET 3933
Médecin investigateur: 
Benjamin BESSE
Indication: 
Cancers bronchiques non à petites cellules
Description: 

Cette étude est menée pour en savoir plus sur l’AMG193  seul ou en association avec d’autres traitements  chez des patients présentant des tumeurs thoraciques avancées.

La délétion du gène MTAP dans la tumeur est une condition nécessaire pour le traitement par l’AMG193 en raison de la façon dont ce médicament inhibe la croissance des cellules cancéreuses.

Les objectifs principaux consistent à étudier la dose maximale de médicaments qui peut être administrée sans danger et tolérée et d’étudier le profil de tolérance de l’AMG193.

L’étude pourra durer jusqu’à 5 ans. Elle comprend une période de sélection de 28 jours, une période de traitement de 2 ans maximum, une période de suivi de la sécurité d’environ 30 jours après la dernière dose d’AMG 193, puis une période de suivi à long terme avec des rendez-vous téléphoniques ou au centre toutes les 12 semaines pendant 3 ans maximum après la dernière prise d’AMG 193.