L’étude est conçue pour déterminer si le traitement par télisotuzumab védotine est supérieur au docétaxel chez les patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) nonépidermoïde surexprimant c-Met, portant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) de type sauvage, ayant progressé après des traitements standard.

La randomisation se fera en 1:1 et les patients recevront du télisotuzumab védotine en Q2S ou du Docétaxel en Q3S. Les patients seront traités jusqu’à progression de la maladie, survenue d’une toxicité, ou jusqu’à ce que d’autres critères d’arrêt de l’étude soient remplis.