Real-Life Trials in Oncology Programme
Appel à candidatures 2026
Un appel à projets de la Fondation Gustave Roussy et de la Fondation CRIS contre le cancer.
Introduction
La recherche clinique est l'outil qui permet d'étudier et, surtout, de valider l'efficacité des stratégies médicales. Les essais cliniques peuvent revêtir des formes très différentes et nécessitent des niveaux d’infrastructure très variés en fonction de la question qu’ils abordent. À titre d’exemple, les essais testant de nouveaux médicaments ou de nouveaux dispositifs nécessitent généralement un niveau d’infrastructure élevé et, par conséquent, présentent un coût élevé par patient. Ces essais coûtent généralement environ 20 000 dollars par patient. À l’autre extrême, les essais testant des stratégies sans innovation médicamenteuse nécessitent un niveau d’infrastructure et de collecte de données moindre.
Ces essais pourraient être qualifiés d’« essais en conditions réelles » car ils posent des questions liées à la pratique quotidienne en oncologie, ne nécessitent pas d’infrastructure spécifique, requièrent un volume minimal de collecte de données et ont le potentiel d’avoir un impact sur des millions de patients à travers le monde. À titre d’exemple, l’essai lungRT, parrainé par la Fondation Gustave Roussy, a récemment évalué l’impact de la radiothérapie dans le CPNPC de stade III réséqué. La réponse à cette question se traduit désormais par une amélioration des pratiques pour environ 400 000 patients par an dans le monde.
Alors que ces essais étaient nombreux dans les années 90, leur nombre est en baisse. Cela s’explique en partie par la préférence des centres pour la conduite d’essais portant sur des approches thérapeutiques impliquant un haut niveau d’innovation et principalement menés par des laboratoires pharmaceutiques. Mais leur nombre diminue également parce que les chercheurs ne trouvent pas de financement pour mener de tels essais pragmatiques
Définition d'un essai en conditions réelles (essai pragmatique)
Un essai en conditions réelles, également appelé essai pragmatique, est un type d'étude clinique conçu pour évaluer de nouvelles approches thérapeutiques dans des conditions réelles, pouvant être mises en œuvre dans la pratique clinique courante au sein de divers établissements de santé.
Ses principales caractéristiques sont les suivantes :
- Simplicité
- Accessibilité financière
- Faisabilité grâce à une infrastructure et une collecte de données minimales.
- Une large applicabilité, avec le potentiel de modifier ou d’éclairer la pratique dans différents contextes cliniques et zones géographiques
- Des critères d’inclusion larges, incluant des populations de patients diverses afin de refléter la pratique réelle.
- Des critères d’inclusion et d’exclusion simples
- Des critères d’évaluation directement pertinents pour les patients
- L’objectif principal est de générer des données probantes qui éclairent ou modifient les pratiques de traitement ou de prévention du cancer à grande échelle, en garantissant une utilité pratique et une accessibilité permettant une adoption généralisée.
- Ne peut comporter aucun élément d'innovation.
Les essais en conditions réelles évitent toute complexité excessive et se concentrent sur des stratégies rentables et efficaces, comblant des lacunes importantes dans les soins aux patients sans nécessiter de niveaux élevés d'innovation technologique ou de ressources.
Appel à candidatures
Chaque année, la Fondation Gustave Roussy et la Fondation CRIS Cancer organisent un programme de sélection de propositions d’essais cliniques, dans le cadre du programme « Real-Life Trials in Cancer ». L’objectif est de financer des essais menés par un binôme de chercheurs principaux (l’un en France (à l’Institut Gustave Roussy) et l’autre en Espagne).
Le nombre de propositions retenues sera décidé après sélection, en fonction du classement et du budget individuel soumis. Le montant maximal de financement par projet dans le cadre de cet appel se situe entre 500 000 et 750 000 euros pour une durée de 3 ans.
Le programme invite tous les médecins spécialistes ayant une proposition d’essai clinique innovante et recherchant des co-chercheurs en France ou en Espagne pour développer cet essai à soumettre leur candidature.
L'essai doit s'étendre sur une durée maximale de 3 ans. En cas de retard justifié du projet, les chercheurs principaux peuvent demander une prolongation et le comité GRF-CRIS évaluera la demande pour confirmer ou refuser cette prolongation.
L'appel à candidatures s'ouvre le 15 avril 2026 et se termine le 16 juin 2026 à 15 h (heure d'Europe centrale - CET).
Les bénéficiaires doivent accepter leur place dans le programme entre le 1er janvier et le 30 juin 2027. La date de début doit être communiquée à la Fondation Gustave Roussy et à la Fondation CRIS contre le cancer avant cette date. En cas de force majeure dûment justifiée, cette date de début peut être reportée, sous réserve d'une évaluation au cas par cas par le GRF-CRIS
Les candidatures doivent être soumises en complétant le formulaire https://forms.gle/Mw2MbchjASZjjAdj7 pendant la période d’ouverture des candidatures 2026.
Contact
Si les candidats ou leurs établissements ont des questions concernant le programme « Real-Life Trials in Cancer », ils peuvent envoyer un e-mail à :
Documents en relation :
