Étude de phase I/II évaluant un nouveau médicament composé d’un anticorps bispécifique anti-DLL3, chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules avancé. Ce médicament cible les cellules du cancer surexprimant cette protéine DLL3. Il sera administré en perfusion intraveineuse.

Cette étude se déroule en 2 parties :

• Une partie escalade de dose, ayant pour but de déterminer la dose du médicament.
• Une partie extension, qui permettra de proposer le traitement à des patients avec des cancers à petites cellules en rechute ou après une chimiothérapie de 1ère ligne à base de platine.