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Essais cliniques

Les essais cliniques

Tumeurs solides

Etude de phase I/II évaluant l’association du Regorafenib et de l’Avelumab dans les tumeurs solides

Titre de l'étude: 
REGOMUNE ÉTUDE DE PHASE I/II ÉVALUANT L'ASSOCIATION DU REGORAFENIB ET DE L'AVELUMAB DANS LES TUMEURS SOLIDES
Numéro de l'étude: 
CSET 3046
Médecin investigateur: 
Pr Christophe MASSARD
Indication: 
  • Autres sarcomes
  • Cancer thyroïde
  • Cancer colo-rectal
  • Cancer gastrique
  • Cancer œsophage
  • Cancer voies biliaires
  • Cancer foie
Description: 

ACRONYME GR : REGOMUNE

Etude de phase I/II évaluant l’association du Regorafenib et de l’Avelumab dans les tumeurs solides.

Etude de phade I/II ayant pour but d’évaluer l’association entre le REGORAFENIB (inhibiteur de l’angiogénèse) et AVELUMAB (immunothérapie ciblant l’axe PD1/PDL1) chez des patients avec des cancers avancés.

Cette étude de phase I/II est menée pour la première fois chez l’homme et se déroule en 2 parties (une phase d’escalade et une phase d’extension).

Plusieurs types de cancers ont été identifiés pour évaluer cette nouvelle combinaison. Les patients atteints de ce type de cancers et répondant aux critères de l’étude pourront participer.

Cohort A: Colorectal cancer not MSI-H or MMR-deficient
Cohort B: GIST
Cohort C: Oesophageal or gastric carcinoma
Cohort D: Biliary tract cancer, hepatocellular carcinoma
Cohort E : Soft Tissue Sarcoma (STS)
Cohort F : Radioiodine-Refractory Differentiated Thyroid Cancer (RR-DTC)
Cohort G : Neuroendocrine gastroenteropancreatic tumors (GEP-NETs)