La question de l’étude U03A est d’évaluer l’efficacité  (comment les produit agissent), la sécurité, la tolérance d’une association de trois traitements par rapport à deux médicaments (l’association lenvatinib pembrolizumab qui a déjà été testée a large échelle dans une étude clinique et montrant son efficacité en tant que première ligne de traitement de la maladie au stade métastatique.

le troisième traitement utilisé est expérimental, en fonction de la randomisation (tirage au sort) vous recevrez :

• Soit le traitement de référence : l’association pembrolizumab (injections intraveineuses réalisées avec un intervalle de 6 semaines entre chaque) + lenvatinib (prise orale quotidienne)
• Soit une des associations expérimentales :
• Pembrolizumab + MK-1308 (également une immunothérapie) (injections intraveineuses réalisées avec un intervalle de 6 semaines entre chaque) + lenvatinib (prise orale quotidienne)
• Pembrolizumab + MK-4280 (également une immunothérapie) (injections intraveineuses réalisées avec un intervalle de 3 semaines entre chaque) + lenvatinib (prise orale quotidienne)
• Pembrolizumab (injections intraveineuses réalisées avec un intervalle de 6 semaines entre chaque) + MK-6482 (prise orale quotidienne) + lenvatinib (prise orale quotidienne)

Vous serez suivi  par votre médecin selon un rythme de consultation défini par le protocole et l’état de la maladie évalué par scanner (ou IRM) a intervalle régulier pour décider de la poursuite du traitement. Le traitement sera poursuivi tant qu’il permet le contrôle de la maladie.