Le bémarituzumab est un anticancéreux en cours de développement et est le premier anticorps monoclonal humanisé, non fucosylé, de type IgG1 dirigé contre le FGFR2b.

CIAG933A12101 est un essai évaluant l’IAG933, nouveau médicament bloquant l’action de deux protéines permettant la croissance incontrôlée de certaines cellules tumorales

Les travaux du laboratoire Novartis ont montré que cette molécule pourrait être particulièrement utile pour des cancers tel le mésothéliome, ou des cancers présentant des mutations particulières de gènes appelés NF2, LATS1, LATS2 et YAP/TAZ.

La radiothérapie prostatique présente peut entraîner des effets secondaires au niveau digestif, notamment la rectite radique. Celle-ci s’exprime par des douleurs rectales, des saignements rectaux (rectorragie), voire d’autres symptômes digestifs, notamment l’incontinence anale. Il existe un lien clair entre la dose reçue par le rectum et l’apparition de ces symptômes. De fait, réduire la dose au rectum par la mise en place d’un espaceur rectal pourrait diminuer ces effets secondaires.

L’étude PAXIPEM est proposée aux patients atteints d’un cancer du rein métastatique de forme papillaire type 2 non traité antérieurement.

Le but de l’étude est de d’évaluer l’efficacité de l’association axitinib – pembrolizumab par rapport à l’axitinib seul  dans cette indication.

Les patients acceptant de participer à cette étude seront répartis en deux groupes de façon aleatoire ( tirage au sort= randomisation)  et recevront :

Groupe 1 : Axitinib et pembrolizumab

Groupe 2 : Axitinib seul

Etude translationnelle composée de 2 études multicentriques, non randomisées, prospectives dans une population de patientes présentant un cancer du sein HER-2 négatif localement avancé ou métastatique :

L’immunothérapie fait partie du traitement standard du cancer du poumon dit non à petites cellules à un stade avancé (CPNPC).

En cas de cancer colorectal métastatique bien contrôlé après une bi- ou tri-chimiothérapie d’induction, il est actuellement recommandé d’alléger le traitement au bout de 3 à 6 mois dans le but de diminuer les toxicités et d’améliorer la qualité de vie des malades. Il a en en effet été démontré que cet allègement thérapeutique n’avait pas d’impact délétère sur la survie des patients, et qu’il diminue les toxicités, en particulier cumulatives, des traitements.

L’étude clinique « MAPPYACTS 2 » ou « MoleculAr Profiling for Pediatric and Young Adult Cancer Treatment Stratification 2 » complète le programme national France Médecine Génomique 2025 (FMG2025) - indication « Cancers et leucémies pédiatriques en échec de traitement » lancé par le Ministère de la Santé et la Haute Autorité de Santé.

Etudier l’interaction entre les cellules tumorales et immunitaires est d'une importance majeure pour mieux comprendre le développement des cancers pédiatriques et trouver des nouvelles cibles thérapeutiques. Parmi les cellules immunitaires identifiées au sein des tumeurs pédiatriques, les macrophages sont les cellules les plus abondantes et pourraient avoir un rôle clé dans cette interaction.