Avant toute venue aux urgences, il est impératif de téléphoner au (0)1 42 11 42 11.
En cas de venue sans appel préalable, vous serez transféré dans un autre hôpital.
Cette étude pourra être proposée aux patients atteints d’un mélanome de stade III/IV non résécable, non préalablement traité.
Cette étude porte sur une association expérimentale, le fianlimab (REGN3767) et le cémiplimab (REGN2810), et sur un médicament appelé pembrolizumab (autorisé aux États-Unis et dans l’UE pour le traitement du mélanome chez l’adulte. Vous pourrez recevoir le cémiplimab seul, le fianlimab et le cémiplimab en association, ou le pembrolizumab seul.
L’étude d’immunothérapie de phase 1 SGNB6A-001 vise à évaluer l’efficacité et la tolérance du SGN-B6A (anticorps conjugué combiné au MMAE et ciblant les cellules exprimant une protéine à la surface des cellules appelé « integrin beta-6 » chez des adultes atteints de tumeurs solides.
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