Sylvain Ducroz

Cet essai a pour objectif d’évaluer la tolérance, les premiers signaux d’efficacité et la dose recommandée de BI 1831169 (un virus oncolytique) en monothérapie et en association avec l’ezabenlimab (immunothérapie anti-PD-1) administré par voie intraveineuse et intratumorale chez les patients présentant des tumeurs solides en stade avancé ou métastatique.

CIAG933A12101 est un essai évaluant l’IAG933, nouveau médicament bloquant l’action de deux protéines permettant la croissance incontrôlée de certaines cellules tumorales

Les travaux du laboratoire Novartis ont montré que cette molécule pourrait être particulièrement utile pour des cancers tel le mésothéliome, ou des cancers présentant des mutations particulières de gènes appelés NF2, LATS1, LATS2 et YAP/TAZ.

La radiothérapie prostatique présente peut entraîner des effets secondaires au niveau digestif, notamment la rectite radique. Celle-ci s’exprime par des douleurs rectales, des saignements rectaux (rectorragie), voire d’autres symptômes digestifs, notamment l’incontinence anale. Il existe un lien clair entre la dose reçue par le rectum et l’apparition de ces symptômes. De fait, réduire la dose au rectum par la mise en place d’un espaceur rectal pourrait diminuer ces effets secondaires.

L’étude PAXIPEM est proposée aux patients atteints d’un cancer du rein métastatique de forme papillaire type 2 non traité antérieurement.

Le but de l’étude est de d’évaluer l’efficacité de l’association axitinib – pembrolizumab par rapport à l’axitinib seul  dans cette indication.

Les patients acceptant de participer à cette étude seront répartis en deux groupes de façon aleatoire ( tirage au sort= randomisation)  et recevront :

Groupe 1 : Axitinib et pembrolizumab

Groupe 2 : Axitinib seul

Etude translationnelle composée de 2 études multicentriques, non randomisées, prospectives dans une population de patientes présentant un cancer du sein HER-2 négatif localement avancé ou métastatique :

L’immunothérapie fait partie du traitement standard du cancer du poumon dit non à petites cellules à un stade avancé (CPNPC).

En cas de cancer colorectal métastatique bien contrôlé après une bi- ou tri-chimiothérapie d’induction, il est actuellement recommandé d’alléger le traitement au bout de 3 à 6 mois dans le but de diminuer les toxicités et d’améliorer la qualité de vie des malades. Il a en en effet été démontré que cet allègement thérapeutique n’avait pas d’impact délétère sur la survie des patients, et qu’il diminue les toxicités, en particulier cumulatives, des traitements.