Cet essai vise à étudier la tolérance et la manière dont agit STX-241 (comprimés) chez des patient(e)s dont le cancer du poumon ne répond plus au traitement standard.

En France, 30 participant(e)s dans 5 hôpitaux.

L’essai clinique se déroule en 3 parties successives et distinctes :

Il s’agit de la première administration à l’homme d’un nouveau médicament appelé LY4101174, ayant pour cible une protéine appelée nectin-4 exprimée par le cancer des patients atteints.

Les objectifs principaux sont de déterminer si le LY4101174 est sans danger, de trouver la dose optimale à administrer aux futurs patients, d’évaluer l’efficacité sur le cancer et d’observer comment le médicament est utilisé par l’organisme.

Il y aura 2 phases dans cet essai :

Il s’agit d’une étude de phase 1 en ouvert multicentrique à l’international avec augmentation progressive de la dose, optimisation de la dose et expansion de la dose, visant à évaluer le SGN-CEACAM5C chez des adultes de 18 ans e plus atteints de tumeurs solides avancées.

Cette étude comprendra la phase à dose progressive (Partie A), suivie de cohortes pour une optimisation de la dose et du schéma posologique (Partie B) et de cohortes d’expansion de la dose (Partie C).

Il s’agit d’un essai de Phase I/II qui évalue la tolérance et l’efficacité de l’EP0031, chez des patients présentant un cancer médullaire de la thyroïde ou un cancer du poumon non à petites cellules et n’ayant jamais été traités ou ayant déjà reçu un traitement anti RET de 1ère génération.

L’EP0031 est un traitement ciblant l’oncogène RET. Ce traitement de 2ème génération est un inhibiteur puissant et sélectif de RET avec une large activité contre les fusions et mutations RET courantes.

Cette étude est une étude clinique de phase 1, première chez l'homme, d'escalade de dose de monothérapie de SGR-1505 administré par voie orale chez des sujets atteints de néoplasmes à cellules B r/r qui ont échoué au moins 2 lignes de traitement antérieures. La sécurité et la tolérabilité de doses croissantes de SGR-1505 seront évaluées chez des sujets atteints de néoplasmes à cellules B r/r afin de déterminer la dose maximale tolérée et/ou la dose recommandée. Le produit expérimental sera administré une fois par jour, chaque jour de cycles continus de 21 jours.

Essai clinique visant à comparer l'association Autogène Cevumeran plus Nivolumab versus Nivolumab chez des patients atteints d’un cancer de la vessie ou des voies urinaires, connu sous le nom de carcinome urothélial, qui s’est propagé dans la paroi musculaire de la vessie ou au-delà.

Le critère d’évaluation principal de l’essai clinique (les principaux résultats mesurés au cours de l’essai pour déterminer si le médicament a fonctionné) est la durée avant la réapparition du carcinome urothélial chez les participants à l'essai clinique.

Rationnel :

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’efficacité du BT8009 seul ou en association avec le pembrolizumab dans le carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, en 1ère ligne de traitement en comparaison à une chimiothérapie standard suivie d’un traitement par avélumab et en 2ème ligne de traitement. Cette étude vise également à évaluer la sécurité d’emploi du BT8009 lorsqu’il est administré en association avec le pembrolizumab. Le produit expérimental sera administré aux jours 1, 8 et 15 d’un cycle de 21 jours. L’étude devrait être menée sur environ 6 ans.

Rationnel :