Centre intégré de recherche d’excellence en oncologie pédiatrique | Paris Kids Cancer

Les chercheurs souhaitent découvrir si l'administration du traitement à l'étude appelé V940 avec le Pembrolizumab (immunothérapie) peut empêcher la réapparition du Carcinome Urothélial Infiltrant le Muscle après l'intervention chirurgicale chez des patients à haut risque de rechute. Le V940 est conçu pour aider le système immunitaire du patient à attaquer son cancer.

Le traitement recommandé en première intention pour les cancers des voies biliaires est une chimiothérapie qui comprend deux médicaments, le cisplatine et la gemcitabine, d’où son appellation « CISGEM ». Il est aussi possible de combiner cette chimiothérapie avec un troisième médicament, le durvalumab, dont les récents essais cliniques ont démontré un bénéfice supplémentaire par rapport au CISGEM seul. C’est un traitement efficace dans la majorité des cas, qui permet de contrôler le développement de la maladie pendant plusieurs mois.

L’étude évalue le TG4050, un produit d’immunothérapie individualisé pour chaque patient, basé sur la souche atténuée non-réplicative du virus de la vaccine (MVA), et encodant pour les néoantigènes tumoraux résultant de mutations identifiées dans le mutanome tumoral de chaque patient.

Etude de phase 3, randomisée en ouvert, évaluant le MK-2870 versus doublets de platine chez des participants atteints d'un cancer avancé du poumon, non à petites cellules (CPNPC) non épidermoïde, avec mutation EGFR qui ont progressé sous inhibiteurs antérieurs de la tyrosine kinase de l'EGFR.

Objectifs principaux : comparer le MK2870 à des thérapies doublets de platine pour la survie globale et la survie sans progression.

2 bras de traitements :

L’étude clinique SGR-2921-101 est une étude de phase I de première administration chez l’homme, en ouvert, à escalade de dose, en monothérapie, en deux bras,       

conçue pour évaluer la sécurité et la tolérance du SGR-2921 en monothérapie, et pour en identifier la dose recommandée pour la phase II (DRP2), chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) en rechute ou réfractaire (r/r) ou d’un syndrome myélodysplasique (SMD).