Le rationnel de cette étude est de collecter des données d’efficacité, de sécurité et de pharmacocinétique afin d'étayer l’utilisation de l’Amivantamab administré par voie sous-cutanée (SC-CF) dans des schémas thérapeutiques et auprès de populations actuellement à l’étude et autorisés avec la formulation IV de l’Amivantamab.

Il s'agit d'un essai de phase II randomisé visant à évaluer l'impact de 3 cycles de chimiothérapie de première ligne à base de platine suivi d'un traitement d'entretien par l'avélumab sur la qualité de vie des patients atteints de cancer des voies urinaires (UC) localement avancé ou métastatique.

Phase 1, Partie A:
Patients atteints d'une tumeur solide avancée ayant épuisé tous les traitements standard

Phase 1, Partie B:
Patients atteints d'une tumeur solide localement avancée/métastatique et présentant une altération du gène activateur du FGFR3, pour lesquels une thérapie ciblée sur le FGFR3 serait appropriée. La phase d’extension à la dose maximale tolérée (DMT) permettra d'inclure jusqu'à 10 participants atteints d'un carcinome urothélial localement avancé/métastatique avec une altération du gène FGFR3 et n'ayant reçu aucun traitement avec un inhibiteur FGFR.

Cette étude sera l'une des premières à vérifier si la détection précoce d'un cancer métastatique difficile à traiter grâce à la cinétique de l'ADNct peut conduire à l'accès à d'autres stratégie thérapeutique efficaces.

Elle validera de manière prospective la valeur pronostique de la chute de l'ADNct et fournira des preuves de l'utilité clinique de cette chute de l'ADNct. En outre, elle permettra de mettre en place une infrastructure nationale qui sera utilisée pour tester de nouveaux médicaments dans des lignées plus précoces.

Une récente étude basée sur la population américaine montre que 62% des cancers de l’oropharynx sont attribuables au papillomavirus HPV 16 ou 18.

Les oncogènes E6 et E7 de l’HPV entraînent une transformation maligne des cellules infectées par l’HPV. Ainsi, E6 et E7 sont des antigènes cibles immunothérapeutiques idéaux pour induire les réponses immunitaires cellulaires. HPV DC est un vaccin thérapeutique combinant des antigènes HPV 16 E6/E7 à un anticorps anti CD40.

L’Etude appelée EFRAIM propose d’évaluer l’impact d’un traitement par corticoide et/ou d’un traitement antifongique (Isavuconazole : un traitement anti champignon) sur la diminution de la mortalité à 90 jours chez les patients immunodéprimés (ce qui est le cas des patients suivis pour cancer à Gustave Roussy) atteints d’insuffisance respiratoire aiguë d’origine indéterminée au 3ième jour d’hospitalisation en réanimation.

Étude de phase I/II évaluant une nouvelle immunothérapie, un anticorps anti-PD1.

Cette étude a pour but d’explorer la toxicité et l’efficacité de ce nouveau médicament chez des patients avec un cancer avancé

Cette étude internationale, multicentrique, menée en ouvert, comporte 2 parties:

• Une partie escalade de dose, avec pour but de déterminer la dose du médicament
• Une partie extension, qui permettra de proposer les traitements à des patients avec des cancers de l’endomètre, des cancers dit MSI.