ESPACE est un essai clinique de recherche translationnelle ayant pour but de développer un nouvel outil de diagnostic et de pronostic des liposarcomes.

Brièvement, les liposarcomes sont des maladies rares, dont le diagnostic peut être long et difficile, du fait de l'hétérogénéité des tumeurs. Ce projet permettrait à l'aide d'une simple prise de sang de déterminer la présence d'une tumeur et/ou le risque de récidive après chirurgie d'exérèse.

Cette étude vise à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du RO7589831 à différentes doses chez les patients atteints de tumeurs solides de stade avancé, et comprendre la manière dont l’organisme répond au traitement.

Le RO7589831 est un nouveau médicament expérimental qui agit spécifiquement sur certains types de cellules cancéreuses présentant un déficit de réparation de l’ADN, ou dMMR, ce qui signifie que les réparations ne sont pas effectuées correctement, provoquant ainsi un type de dommage appelé instabilité des microsatellites, ou MSI.

Etude de phase 1b en ouvert portant sur l’E7386 en association avec le lenvatinib qui est un inhibiteur de la néovascularisation tumorale déjà utilisé dans plusieurs types de cancers. Des études non cliniques suggèrent que cette association supprime la vascularisation résistante au lenvatinib, améliore l’activité anti-angiogenèse du lenvatinib et potentiellement son activité antitumorale.

LCB-1801-001 est une étude clinique de phase I, en ouvert, d’escalade (partie A) et d’expansion (partie B) de dose portant sur la première administration à l’homme du NI-1801 chez des patients atteints d’un cancer solide avancé, métastatique ou récidivant exprimant la
mésothéline (MSLN).

L’étude LCB-1801-001 poursuit deux objectifs principaux indépendants :

Le STX-478 est un nouveau type de médicament anticancéreux qui cible spécifiquement les cellules cancéreuses mutées et non les cellules saines. Les chercheurs pensent que le STX-478, seul et administré en association avec d’autres médicaments anticancéreux tels que le fulvestrant, peut aider à traiter les TSA.

L’objectif principal de cette étude est de trouver une dose sûre et efficace de STX-478 seul et en association avec le fulvestrant pour les personnes présentant des TSA.

Malgré quelques avancées récentes, le besoin de nouvelles thérapies contre le cancer du poumon à petites cellules (CPPC) reste important. Cette étude de phase 1 évalue un nouveau traitement par immunothérapie (traitement visant à stimuler le système immunitaire pour lutter contre le cancer) sur des patients de plus de 18 ans atteints de CPPC au stade avancé.

Il s’agit d’une étude de phase 3, randomisée, contrôlée multicentrique sur le MK-5684 associé au THS par rapport à d’autres acétates d’abiratérone ou enzalutamide chez des participants atteints de mCRPC qui ont progressé après un traitement antérieur avec un ANH pour HSPC ou nmCRPC..

Le cycles de traitement est de 28 jours

MK-5684 ou l’abiratérone ou l’enzalutamide sont délivrés (et le récipient retourné) le jour 1 (+/- 3 jours) de chaque cycle de 28 jours

 Il s’agit d’une étude de phase III, randomisée et en ouvert, comparant le MK-5684 à l’acétate d’abiratérone ou à l’enzalutamide chez des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) après traitement par un agent hormonal de nouvelle génération (AHN) et une chimiothérapie à base de taxane.

Actuellement pour traiter les cancers du rein métastatiques, dans la forme la plus classique (carcinome à cellules claires), il existe deux stratégies de traitement approuvées qui sont des associations de médicaments. Cet essai a pour objectif de démontrer la supériorité d'une approche par rapport à l'autre dans une population définie par un marqueur biologique, le PDL1, protéine exprimée par les cellules tumorales. Cet essai va comparer la survie globale de ces deux approches.

Essai visant à évaluer le bénéfice d’un programme de stimulation cognitive informatisé, chez des patients atteintes d’un cancer du sein localisé et se plaignant de troubles cognitifs à la suite d’une chimiothérapie. Après une évaluation (passage de test et questionnaires), les patientes seront assignées aléatoirement à l’un des deux groupes :