Equipe Radiothérapie moléculaire

Cette équipe est rattachée à l’UMR 1030 Radiothérapie moléculaire

Equipe TLS polymérases et cancer

Cette équipe est rattachée à l’UMR 8200 « Stabilité génétique et oncogenèse »

Le processus de synthèse translésionnelle (TLS) : un compromis entre mutagenèse limitée et instabilité chromosomique

Equipe Intégrité du génome et microscopie moléculaire

Cette équipe est rattachée à l'UMR 8126 Signalisation, noyaux et innovations en oncologie

L’équipe étudie les propriétés structurales de l’ADN et de complexes nucléoprotéiques impliqués dans la maintenance des génomes. Les méthodologies développées combinent l’imagerie moléculaire (Microscopie Electronique à Transmission et Microscopie à Force Atomique) avec des approches plus classiques de la biochimie.

Equipe Division cellulaire et stabilité génomique

Cette équipe est rattachée à l’UMR 8200 Stabilité génétique et oncogenèse.

Une caractéristique récurrente des cellules tumorales est la présence d’anomalies génétiques dont l’accumulation est fortement corrélée à l’ "agressivité" de la maladie. Notre laboratoire a pour objectif d’identifier les mécanismes moléculaires qui de manière reproductible contrôlent le timing précis de l’entrée en mitose au cours de chaque cycle cellulaire, permettant ainsi le maintien de l’intégrité génétique.

Equipe Réparation des cassures double brin et intégrité du génome

Cette équipe ATIP/AVENIR 2013 est rattachée à l’UMR 8200 « Stabilité génétique et oncogenèse »

Equipe Réparation de l’ADN

Cette équipe est rattachée à l’UMR 8200

Equipe Recombinaison Réparation de l’ADN

Cette équipe est rattachée à l’UMR 8200 Stabilité génétique et oncogenèse

Equipe Les voies de signalisation FANC/BRCA et cancers

Cette équipe est rattachée à l’UMR 8200 « Stabilité génétique et oncogenèse »

Les intérêts de cette équipe portent sur la caractérisation de la réponse cellulaire et moléculaire à l’exposition aux agents endommageant l’ADN ou perturbant sa réplication. Le modèle de travail principal est constitué par les cellules issues de patients atteints de l’anémie (ou maladie) de Fanconi (AF), un syndrome génétique rare qui associe défaillance hématologique et prédisposition aux cancers.