L’objectif de cette étude clinique en ouvert, randomisée, multicentrique et multinationale est de déterminer si le BI 770371 en association avec le pembrolizumab et le cétuximab est efficace et permet de réduire la taille de la tumeur des personnes atteintes d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou qui a récidivé ou s’est propagé. Le BI 770371 agit en bloquant une voie du système de défense de l’organisme utilisée par les cellules cancéreuses pour se cacher du système immunitaire. Des études antérieures ont montré que le BI 770371 est bien toléré.

Étude pour comparer le Vusolimogène Oderparepvec (VO) plus Nivolumab au traitement choisi par le médecin chez des personnes âgées d’au moins 12 ans atteintes d’un cancer de la peau qui s’est aggrave avec d’autre traitements.

Du VO sera administré avec une aiguille directement dans la tumeur et du nivolumab sera administré avec une aiguille dans une veine toutes les 2 semaines. Le traitement choisi par le médecin sera administré par voie orale ou avec une aiguille dans une veine. Le traitement continuera pendant environ 2 ans.

Une étude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité de TORL-1-23 chez les femmes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire avancé résistant au platine (y compris les cancers péritonéaux primitifs et des trompes de Fallope) exprimant la Claudine 6

Le but de cette étude est d’évaluer l’efficacité de TORL-1-23 chez les femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé résistant au platine (PROC) exprimant la protéine CLDN6

Les détails de l’étude comprennent :

L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité de Rina-S contre le cancer de l’ovaire résistant au platine, par rapport aux médicaments de chimiothérapie déjà approuvés et utilisés pour ce type de cancer.

Le traitement dans cette étude pourra être Rina-S, ou l’un des quatre agents de chimiothérapie approuvés considérés comme faisant partie des soins médicaux standards. Il y a une chance égale (50:50) de recevoir Rina-S ou un agent de chimiothérapie approuvé dans le cadre de cette étude.

 Le cancer colorectal est un cancer fréquent (2^ème cause de décès par cancer) qui touche aussi bien les hommes que les femmes et dont les besoins médicaux ne sont pas entièrement satisfaits. L’objectif global de cette recherche est d’évaluer, pour la première fois chez l’homme, la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du traitement à l’étude, le STC-1010 + Immunostimulants, pour le traitement de patients atteints d’un cancer colorectal non résécable et localement avancé ou métastatique et recevant un traitement de prise en charge standard.

L’objectif est d’évaluer la sécurité d’emploi de l’enzoménib (DSP-5336) à différentes doses afin de déterminer ces effets. Dans les études de laboratoire, il s’est avéré affecter les cellules leucémiques présentant des anomalies génétiques spécifiques, telles que celles appelées « réarrangement du gène MLL » et « mutation du gène NPM1 ».

Cet essai inclura des hommes et des femmes atteints d’un CCRcc récidivant ou réfractaire.

Il s’agira d’un essai « en ouvert », ce qui signifie que les participants et les chercheurs sauront quel traitement reçoivent les participants.

L’objectif principal de cette étude est d’étudier la sécurité d’emploi du xMAB819 administré aux participants par voie intraveineuse ou injection sous cutanée.

Il a été montré que la pratique d’activité physique (AP) d’intensité modérée pendant les traitements du cancer permet de diminuer la fatigue, d’améliorer la qualité de vie et la condition physique des patients. Il existe peu de données disponibles sur les bénéfices de l’AP à long terme chez les personnes suivies pour un cancer du testicule.

NNS309 est un radioligand ciblant la protéine d’activation des fibroblastes (FAP), fortement exprimée dans le microenvironnement tumoral de nombreux cancers épithéliaux. L’étude vise à explorer une nouvelle approche thérapeutique et diagnostique (théranostique) pour des tumeurs avancées à fort besoin médical. 

Objectif principal : Évaluer la sécurité, la tolérance et la dosimétrie de [¹⁷⁷Lu]Lu-NNS309, et identifier la dose et le schéma recommandés pour des études ultérieures.

Le module 1 est conçu pour évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire de l'AZD5492, à des doses croissantes chez les patients atteints d'hémopathies malignes à cellules B R/R. Le médicament à l'essai AZD5492 est conçu pour aider le système immunitaire à tuer les cellules cancéreuses. Les patients du module 1 recevront le traitement pendant environ 9 mois (12 cycles maximum).