Rationnel : Etant donné le mécanisme d’action d’OSE2101 et les résultats encourageants montrés dans la précédente étude ATALANTE-1 (OSE2101 a amélioré de façon significative la survie globale comparée à la chiomiothérapie avec un meilleur profil d’innocuité et qualité de vie), OSE2101 pourrait bénéficier aux patients avec une résistance secondaire à ICI monothérapie.

Objectif : Confirmer la supériorité de OSE2101 versus Docetaxel (SOC) sur la survie globale.

L’hypothèse de cette étude est que l’ivonescimab associé à une chimiothérapie à base de platine chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique de type épidermoïde non traité précédemment présente une efficacité supérieure au traitement standard actuel par pembrolizumab associé à une chimiothérapie à base de platine.

L’objectif principal de l’essai est de comparer la survie globale (SG) entre les deux groupes de patients recevant soit :

Les patients avec des métastases limitées en nombre et en site, « oligométastatique », pourraient être guéris avec des thérapies locales ablatives. La radiothérapie corporelle stéréotaxique (SBRT) permet le traitement de patients opérables et inopérables, avec peu d'effets secondaires. D’autres technique telles que la chirurgie mini-invasive et la radiologie interventionnelle sont aussi possibles.

Cette étude a pour objectif d’évaluer l’efficacité du quemliclustat (AB680), un médicament agissant sur le système immunitaire en association à la chimiothérapie chez les patients atteints de mPDAC.

Lorsqu'un(e) patient(e) accepte de participer à l'étude, il/elle est traité dans le groupe de traitement ou dans le groupe placebo déterminé par tirage au sort (randomisation).

Tous les patients recevront la chimiothérapie standard. Un patient sur 2 recevra le quemliclustat.

Cette étude répond à un besoin médical dans le cancer des voies biliaires (CVB). Il s'agit d'une étude multicentrique qui vise à étudier l'efficacité et la sécurité du zanidatamab associé à CisGem avec ou sans inhibiteur de PD-1/L1 (au choix du médecin, durvalumab ou pembrolizumab, si les réglementations locales l'autorisent).

Environ 286 participants seront randomisés.

Lors de l’inclusion, les participants seront randomisés selon un ratio de 1:1 dans 1 des 2 bras :

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est le cancer primaire du foie le plus fréquent, avec un taux de mortalité élevé. L’immunothérapie s'est imposée comme une norme de soins pour les patients atteints de CHC avancé et/ou non résécable en première ligne de traitement. Cependant, le taux de réponse reste insuffisant.

FUDOSE est un essai multicentrique de phase II qui s’intéresse à déterminer quelle est la dose optimale de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine (FP : 5-FU ou Capécitabine) à administrer chez les patients atteints de cancers gastro-intestinaux et présentant un déficit partiel en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD).

La dose de FP administrée au premier cycle sera déterminée en fonction du degré de déficit déterminé par la concentration en uracile [U] dans le sang.

La réduction de dose sera prédéfinie puis adaptée à la tolérance du traitement.